近日，中國醫學科學院北京協和醫學院北京協和醫院眼科張揚、趙家良、卞愛玲等共同發表文章，旨在觀察髓鞘相關抑製分子Nogo-A及其受體NgR mRNA和蛋白在慢性高跟壓大鼠視網膜組織中的表達和動態變化。研究表明，高眼壓導致視神經損傷的神經再生過程中，Nogo-A起抑製神經軸突再生的作用，其受體NgR表達受多重複雜因素的影響，Nogo-A對神經軸突再生的抑製作用可能受其他受體介導。該文發表在《中華眼科雜誌》2012 年第48卷第6期上。
近日，中國醫學科學院北京協和醫學院北京協和醫院眼科張揚、趙家良、卞愛玲等共同發表文章，旨在觀察髓鞘相關抑製分子Nogo-A及其受體NgR mRNA和蛋白在慢性高跟壓大鼠視網膜組織中的表達和動態變化。研究表明，高眼壓導致視神經損傷的神經再生過程中，Nogo-A起抑製神經軸突再生的作用，其受體NgR表達受多重複雜因素的影響，Nogo-A對神經軸突再生的抑製作用可能受其他受體介導。該文發表在《中華眼科雜誌》2012 年第48卷第6期上。
該研究將實驗用SD大鼠分為造模後3、7、14及28 d組，每組各16隻大鼠。取16隻正常SD大鼠作為對照組。僅灼燒大鼠右眼淺層鞏膜靜脈和顳側角膜緣靜脈，以製作慢性高眼壓模型。造模成功的大鼠於各時間點取其視網膜，分別采用逆轉錄-聚合酶鏈反應法( RT-PCR)和免疫印跡法，檢測正常對照組和各實驗組Nogo-A及其受體NgR mRNA和蛋白相對表達水平(以目的基因條帶與甘油醛-3-磷酸脫氫酶條帶的A值比值作為目的基因Nogo-A mRNA的相對表達量，以日的蛋白條帶與β-actin條帶的A值比值作為目的蛋白Nogo-A mRNA的相對表達量)。組間檢測數據比較采用單因素方差分析。
結果顯示，64隻實驗大鼠中，有60隻大鼠成功建立了慢性高眼壓動物模型。造模成功大鼠在眼壓升高後3、7、14及28 d，Nogo-A mRNA和蛋白表達水平持續升高，mRNA的A值比值分別為0.661±0.065、0.831±0.055、0.813±0.063及0.844±0.077，蛋白的A值比值分別為1.284±0.043、1.359±0.033、1.381±0.063及1.361 ±0.044；各時間點組間Nogo-A mRNA和蛋白相對表達水平差異有統計學意義(F=7.464，5.677；P ＜0.01)。而組間Nogo-A受體NgR mRNA和蛋白相對表達水平差異無統計學意義(F=0.598，0.460；P＞0.01)。
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