眼科

光損傷後人視網膜色素上皮細胞血管內皮生長因子A及其受體的表達

作者:董靜文 整理 來源:醫學論壇網 日期:2012-10-20
導讀

          日前,武漢大學人民醫院眼科中心和武漢科技大學醫學院細胞與分子生物學研究所的研究人員共同發表文章,旨在觀察光損傷後人視網膜色素上皮(RPE)細胞血管內皮生長因子A(VEGF-A)及其受體可溶性fm樣酪氨酸激酶受體(sFlt-1)和包含激酶植入區域受體(KDR)的表達。研究表明,光損傷後6、12h時,RPE細胞VEGF-A及sFlt-1的表達明顯增高,KDR的表達相對穩定。光損傷後24 h時,RPE細胞VEGF-A及sFlt-1的表達降低,KDR的表達增高。該文發表在《中華眼底病雜誌》2012&n

  日前,武漢大學人民醫院眼科中心和武漢科技大學醫學院細胞與分子生物學研究所的研究人員共同發表文章,旨在觀察光損傷後人視網膜色素上皮(RPE)細胞血管內皮生長因子A(VEGF-A)及其受體可溶性fm樣酪氨酸激酶受體(sFlt-1)和包含激酶植入區域受體(KDR)的表達。研究表明,光損傷後6、12h時,RPE細胞VEGF-A及sFlt-1的表達明顯增高,KDR的表達相對穩定。光損傷後24 h時,RPE細胞VEGF-A及sFlt-1的表達降低,KDR的表達增高。該文發表在《中華眼底病雜誌》2012 年第28卷第2期上。

  體外培養人RPE細胞,取第8~12代生長良好的傳代細胞用於實驗。將同代細胞隨機分為對照組和光損傷組。以18 W冷白色熒光燈作為光源,自製光照器。采用雙層高壓消毒錫紙包裹對照組細胞,與光損傷組細胞一同置於自製光照器下,控製光照強度在(2200±300) Lux,持續光照12 h建立光損傷模型。於光損傷後0、6、12、24 h終止培養,采用逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)和蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測VEGF-A、sFlt-1及KDR的mRNA及蛋白表達。

  結果顯示,光損傷組VEGF-A mRNA及蛋白表達在光損傷後6h時明顯增加,12h時達到高峰,明顯高於對照組(t=2.74,2.93;P<0.05),隨後降低。sFlt-1的mRNA及蛋白表達在光損傷後12h達到高峰,明顯高於對照組(t=4.32,P<0.01);24 h時明顯低於對照組(t=2.41,P<0.05)。KDR的mRNA及蛋白表達在光損傷後6、12 h時較對照組無明顯變化(t=1.84,P>0.05),24 h時高於對照組(t=2.89,P<0.05)。

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