近日，探討不同的生化檢測係統間血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)三項指標測定結果的可比性，為本實驗室不同檢測係統檢驗結果的一致性提供依據。研究指出在一個實驗室當同一檢測項目存在兩種或兩種以上的檢測係統時，應進行比對及偏倚評估，判斷其一致性，以保證檢驗結果的可比性。該文章發表在2012 年35卷06期的《中華檢驗醫學雜誌》上。
近日，探討不同的生化檢測係統間血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)三項指標測定結果的可比性，為本實驗室不同檢測係統檢驗結果的一致性提供依據。研究指出在一個實驗室當同一檢測項目存在兩種或兩種以上的檢測係統時，應進行比對及偏倚評估，判斷其一致性，以保證檢驗結果的可比性。該文章發表在2012 年35卷06期的《中華檢驗醫學雜誌》上。
取中值和高值質控品分別在Beckman LX-20和日立7600兩種生化分析係統進行批內以及日間精密度檢測，並以廠商聲明和本實驗室規定的精密度要求為評價標準。然後依據美國臨床實驗室標準化協會(CLSI)的EP9-A2文件，以Beckman LX-20型生化分析儀為比較方法，以日立7600為實驗方法，分別測定40例患者血清BUN、Cr、UA的含量，計算實驗方法與比較方法之間的相對偏倚(SE％)，並以各專業室間質量評價檢驗項目及可接受性能準則的規定為判斷標準，判斷不同生化分析係統的一致性。
兩種生化分析係統腎功能項目的批內CV和日間CV均低於廠商聲明和本實驗室規定的精密度要求，符合臨床要求，比對實驗數據可靠。日立7600的BUN在低中高三個醫學決定水平的SE％分別為9.4％、2.0％、0.8％，Cr的SE％則為7.3％、3.8％、2.8％，UA的SE％為7.9％、1.7％、1.2％。而除BUN在低醫學決定水平處的SE％超過了規定範圍9％，兩種生化分析係統不具可比性外，其餘項目均低於可接受限，兩種生化分析係統均一致。
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