日前，濟南軍區總醫院眼科魏捷、蔣華共同發表文章，旨在探討器官培養法保存大鼠角膜植片行角膜移植後，部分Th1/Th2細胞因子和T細胞亞群在眼局部和/或全身的表達變化。研究表明，Th1/Th2因子平衡調節機製和CD28亞群可能在器官培養法保存角膜植片行角膜移植術後的排斥反應中發揮重要的調節作用。該文章發表在《中華實驗眼科雜誌》2012 年第30卷第2期上。
日前，濟南軍區總醫院眼科魏捷、蔣華共同發表文章，旨在探討器官培養法保存大鼠角膜植片行角膜移植後，部分Th1/Th2細胞因子和T細胞亞群在眼局部和/或全身的表達變化。研究表明，Th1/Th2因子平衡調節機製和CD28亞群可能在器官培養法保存角膜植片行角膜移植術後的排斥反應中發揮重要的調節作用。該文章發表在《中華實驗眼科雜誌》2012 年第30卷第2期上。
該研究以36隻Wistar大鼠為供體，72隻SD大鼠為受體，行穿透角膜移植術。受體大鼠按隨機數字表法分為器官培養植片組和新鮮植片組，每組36隻；另選6隻SD大鼠作為正常對照組。術後裂隙燈下觀察植片存活時間和排斥情況，ELISA法檢測房水中白細胞介素2(IL-2)、幹擾素γ(IFN-γ)、IL-4和腫瘤壞死因子α(TNF-α)質量濃度的變化，免疫組織化學法檢測植片內CD25的表達，逆轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測植片內TNF-α mRNA、IFN-γ mRNA、IL-4 mRNA和CD25 mRNA的表達，流式細胞術檢測外周血中CD28亞群的表達。
結果顯示，器官培養植片組的術後植片存活時間達13.78 d，長於新鮮植片組的10.56 d，差異有統計學意義(t=14.945，P=0.000)。術後6、13、24 d時，兩手術組房水中IL-2、IFN-γ、IL-4和TNF-α的質量濃度均高於正常對照組，於13 d時達最高水平，新鮮植片組質量濃度最高(F=324.891、416.416、240.661、364.533，P=0.000)。術後13d時，植片內CD25表達較弱，兩組間區別不明顯；新鮮植片組中TNF-α mRNA和IFN-γ mRNA的表達強於器官培養植片組(t=2.464，P=0.039；t=5.438，P=0.001)，兩組IL-4 mRNA和CD25 mRNA的表達水平比較差異均無統計學意義(t=-0.782，P=0.457；t=0.712，P=0.497)，正常角膜則無表達；3組大鼠外周血淋巴細胞中CD28亞群百分比差異有統計學意義( F=70.489，P=0.000)，兩手術組顯著升高，但器官培養植片組水平低於新鮮植片組(P=0.016)。
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