日前，首都醫科大學附屬北京同仁醫院北京同仁眼科中心北京市眼科學與視覺科學重點實驗室北京市眼科研究所趙紅紅、孫旭光、梁慶豐等共同發表文章，旨在探討紫外光-核黃素對凍存羊膜的作用。研究表明，紫外光-核黃素可使凍存羊膜發生膠原交聯，從而使其組織結構發生變化，生物力學性質改變，抗酶解能力加強。該文章發表在《中華實驗眼科雜誌》2012 年第30卷第2期上。
日前，首都醫科大學附屬北京同仁醫院北京同仁眼科中心北京市眼科學與視覺科學重點實驗室北京市眼科研究所趙紅紅、孫旭光、梁慶豐等共同發表文章，旨在探討紫外光-核黃素對凍存羊膜的作用。研究表明，紫外光-核黃素可使凍存羊膜發生膠原交聯，從而使其組織結構發生變化，生物力學性質改變，抗酶解能力加強。該文章發表在《中華實驗眼科雜誌》2012 年第30卷第2期上。
該研究在知情同意條件下，獲取並常規處理人羊膜組織，-80℃保存。製備成2 mm×15 mm大小，用簡單隨機法中的抽簽法將其分為4個組，每組6片羊膜，前3組均給予紫外光-核黃素(質量分數0.1％)處理30 min(波長為370 nm，紫外光功率分別為1、2、3 mW/cm2，光源距羊膜10 mm)，第4組不做任何處理，為對照組。利用微力材料試驗機對處理後的各組羊膜分別進行生物力學測量，記錄羊膜長度改變5％、10％、15％時各組樣本所需的拉力值(mN)。用環鑽鑽取直徑7 mm的羊膜，用抽簽法將其分為4個組，每組5片羊膜，各組處理情況同上，將處理後的各組羊膜浸於質量分數0.1％膠原蛋白酶Ⅰ溶液中進行消化，對羊膜透明度進行評分，並記錄羊膜完全溶解時間。關於羊膜的組織學觀察，用抽簽法將羊膜分為紫外光-核黃素組、核黃素組及對照組，每組3片羊膜，各組分別給予紫外光-核黃素(0.1％)處理30 min(波長為370 nm，紫外光功率為3 mW/cm2，光源距羊膜10 mm)、0.1％核黃素浸泡30 min和生理鹽水浸泡30 min，透射電子顯微鏡下進行觀察。
結果顯示，羊膜長度改變5％、10％、15％時，對照組和1、2、3 mW/cm2紫外光組4個組所需拉力值差異均有統計學意義(F=3.411，P=0.037；F=9.927，P=0.001；F=11.118，P=0.000)；交聯後抗拉力性能明顯增強，且紫外光功率越大，羊膜的抗拉性增加越明顯，差異均有統計學意義(P＜0.05)。對照組羊膜完全酶解時間為(8.6±1.8)h，1、2、3 mW/cm2紫外光組分別為(39.6±2.3)、(71.4±0.9)、(78.8±1.8)h，交聯後抗酶解能力增強，且紫外光功率越大，羊膜的抗酶解能力增強越明顯，差異有統計學意義(P＜0.01)。透射電子顯微鏡超微結構觀察，交聯後羊膜基質層膠原纖維密度增加、膠原間連接增多、膠原與上皮間的連接加強。
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