近期，遵義醫學院基礎藥理省部共建教育部重點實驗室研究人員發表論文，旨在觀察淫羊藿苷（ICA）對大腦中動脈阻塞誘導的缺血性腦卒中模型大鼠的保護作用，並探索其可能的作用機製。研究指出，ICA對大鼠永久性腦缺血損傷有保護作用，其機製至少與抑製pMCAO後的炎症反應有關。該文發表在2015年第02期《遵義醫學院學報》雜誌上。 雄性SD大鼠隨機分為假手術組、模型組、ICA低、高劑量組及陽性藥組（n
近期，遵義醫學院基礎藥理省部共建教育部重點實驗室研究人員發表論文，旨在觀察淫羊藿苷（ICA）對大腦中動脈阻塞誘導的缺血性腦卒中模型大鼠的保護作用，並探索其可能的作用機製。研究指出，ICA對大鼠永久性腦缺血損傷有保護作用，其機製至少與抑製p MCAO後的炎症反應有關。該文發表在2015年第02期《遵義醫學院學報》雜誌上。
雄性SD大鼠隨機分為假手術組、模型組、ICA低、高劑量組及陽性藥組（n=14）。ICA低、高劑量組每日兩次灌胃ICA 10、30 mg·kg-1，陽性給藥組每日灌胃尼莫地平10 mg·kg-1，連續給藥1周，末次給藥2 h後采用右側永久大腦中動脈阻塞（p MCAO）建立缺血性腦卒中模型。製模後繼續給藥。造模後24 h按Bederson法進行神經功能評分，TTC染色法測量腦梗死體積；HE染色觀察缺血區組織的病理學變化；Real time RT-PCR測定梗死周圍區TNF-α、IL-1β、COX-2及i NOS的mRNA表達；Western Blot檢測梗死周圍區COX-2和i NOS蛋白表達。
ICA明顯降低了模型大鼠的神經功能評分，減少腦梗死體積，減輕缺血區組織的病理學損傷。同時，ICA明顯抑製了p MCAO誘導的TNF-α、IL-1β、COX-2及i NOS的mRNA表達以及COX-2和i NOS的蛋白表達。
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