美國FDA和基因技術公司通知醫務人員，已收到數例實體瘤病人聯合應用貝伐單抗（bevascizumab）和蘋果酸舒尼替尼（sunitinib malate）後出現微血管性溶血性貧血（MAHA）的報告。納入25例病人的貝伐單抗和舒尼替尼劑量遞增Ⅰ期研究，用固定劑量貝伐單抗（每2周靜脈10 mg/kg），舒尼替尼劑量遞增（每天口服25 mg、37.5 mg和50 mg，服藥4周休息2周）。
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