本文中，小編整理了多篇研究報道，讓我們一起看看喝酒到底對機體健康有哪些壞處！分享給大家！

        【1】ACER：警惕!孕期適度至重度飲酒或會改變胎兒機體中的基因表達

doi：10.1111/acer.14148

        近日，一項刊登在國際雜誌Alcoholism：Clinical and Experimental Research上的研究報告中，來自美國羅格斯大學的科學家們通過研究發現，孕期適量至大量飲酒或會改變胎兒機體DNA的表達。研究者Dipak K. Sarkar教授表示，這項研究中，我們能非常容易地檢測到胎兒在產前暴露於酒精的情況，同時也有助於我們開發早期幹預措施來改善其健康。此前研究人員通過研究發現，大量飲酒或會誘發成年人機體長期的遺傳性改變，而本文研究中，研究人員通過研究在30名孕婦和359名兒童機體中發現了酒精誘導的DNA改變。

        研究人員在適度至大量飲酒的孕婦和在胎兒期暴露於酒精的兒童機體中發現了兩種基因的變化，即POMC基因和PER2基因，POMC基因能夠調節機體的壓力反應係統，而PER2基因則能夠影響機體的生物鍾;女性酗酒指的是每月在至少5次飲酒事件中每次至少喝4杯以上，而適度飲酒則定義為每次飲酒大約隻喝3杯。研究者Sarkar說道，我們的研究結果或能幫助科學家們特殊的生物標誌物來預測胎兒出生前暴露於酒精的風險。

        【2】eNeuro：過量飲酒抑製青少年大腦發育

doi：10.1523/ENEURO.0044-19.2019

        最近一項新研究表明，青少年群體大量使用酒精本身不僅是危險的，而且還會減緩發育中大腦的生長速度。近日發表在eNeuro雜誌上一項研究報告表明，大量飲酒會使每年大腦生長速度降低。就人類而言，這相當於每天四瓶啤酒。慢性酒精中毒降低了腦，腦白質和皮質下丘腦的生長速度

        研究人員通過自願食用乙醇或飲料酒精的71隻恒河猴的磁共振成像測量了大腦的生長情況。科學家精確地測量了攝入量，飲食，每日時間表和醫療保健，從而排除了其他因素，這些因素往往會導致人們觀察性研究的結果。研究結果有助於驗證以前的研究，研究酒精使用對人類大腦發育的影響。

        【3】Clin Nutri：揭示飲酒和死亡率之間的潛在關聯

doi：10.1016/j.clnu.2018.05.008

        近日，一項刊登在國際雜誌Clinical Nutrition上的研究報告中，來自安格利亞魯斯金大學的科學家們通過研究闡明了酒精和人群死亡率的潛在關聯，研究者發現，大量飲酒會導致機體中鐵吸收失控，從而對重要器官造成壓力，並增加死亡的風險。

        文章中，研究人員對877名居住在撒哈拉以南非洲地區的女性的健康狀況進行了平均長達9年的追蹤調查，研究結果表明，相比非飲酒者而言，飲酒者機體中鐵蛋白的水平較高，而鐵蛋白是機體鐵負荷的血液標誌物;鐵負荷發生於機體中鐵調節機製被飲酒所影響的時候，其會導致更多鐵被機體所吸收，通常情況下會引發多種健康問題，包括心髒病發作、肝髒疾病和糖尿病等。

        【4】ACER：警惕!即使是少量飲酒也會增加死亡風險!

doi：10.1111/acer.13886

        近日，一項刊登在國際雜誌Alcoholism： Clinical & Experimental Research上的研究報告中，來自華盛頓大學醫學院的研究人員通過研究發現，因為健康原因每天喝一杯酒或許並不會讓你變成想象中那樣健康。

        文章中，研究人員對年齡在18-85歲的40多萬的數據進行分析後發現，相比每周喝酒不超過三次的人群而言，每周喝酒超過四次(每次一兩杯)的個體因過早死亡的風險會增加20%，而且這種死亡風險的增加在所有年齡段人群中都是一致的。文章第一作者Sarah M. Hartz博士表示，過去我們認為喝一兩杯酒並無大礙，甚至還有些研究認為，少量飲酒或能幫助改善機體健康，但如今我們通過研究發現，甚至是每天喝酒最少的人，其死亡風險都會增加。

        【5】Nature：揭示飲酒如何導致DNA損傷和增加的癌症風險

doi：10.1038/nature25154

        在一項新的研究中，來自英國劍橋大學MRC分子生物學實驗室和韋爾科姆基金會桑格研究所的研究人員證實了酒精如何導致幹細胞中的DNA遭受損傷，這有助解釋為何飲酒會增加癌症風險，相關研究結果發表在Nature期刊上。在此之前，很多探究酒精導致癌症的確切機製的研究都是在細胞培養物中開展的。但是在這項新的研究中，這些研究人員以小鼠為實驗對象證實了酒精暴露(alcohol exposure)如何導致永久性的遺傳損傷。

        這些研究人員給小鼠喂食稀釋的酒精(化學上被稱為乙醇)。他們隨後通過開展染色體分析和DNA測序來研究乙醛(當身體加工酒精時產生的一種有害的化學物)導致的遺傳損傷。他們發現乙醛能夠讓造血幹細胞中的DNA遭受斷裂和損傷，這會導致這些細胞發生染色體重排，從而永久性地改變它們的DNA序列。

        【6】Arthritis Care Res：喝酒對關節炎有好處?這可能是個誤會!

doi：10.1002/acr.23847

        過去的幾項研究已經表明適度飲酒和類風濕性關節炎病人患嚴重疾病概率更低以及生活質量更好有關，但是一項最近發表在《Arthritis Care & Research》上的研究表明這也許並不是因為飲酒有好處，該研究題為“Changes in Alcohol Use and Associations with Disease Activity， Health Status， and Mortality in Rheumatoid Arthritis”。

        這項研究涉及16762名參與者，他們都參加了《The National Databank for Rheumatic Diseases》這項研究，研究人員通過半年調查一次的患者活動量表‐II (PAS‐II)詢問了他們的飲酒狀況和疾病狀況，隨後使用線性和邏輯回歸模型、Cox比例風險模型和邊界結構模型分析了和飲酒變化相關的因子以及飲酒和疾病狀態、死亡率之間的關係。

        【7】Nature：喝酒和吸煙誘發驅動基因突變，導致食管癌

doi：10.1038/s41586-018-0811-x

        癌症被認為是由異質性的腫瘤細胞群體組成，這些腫瘤細胞在基因突變方麵顯示出複雜的層次結構。根據近期的研究，這個完整的癌症層次結構本身可能進一步嵌入到更高級別的由多輪正向選擇遞歸產生的層次結構中，而在這些多輪正向選擇中，獲得驅動基因突變起著至關重要的作用。因此，人們猜測在癌症產生之前，很多獨立的癌前克隆細胞群體存在於明顯或生理學上正常的組織中。然而，針對這些克隆細胞在頻率和大小方麵如何從初期階段過渡到生命的盡頭，以及它們的動態變化如何受到環境和/或遺傳因素的影響從而導致癌症產生，人們知之甚少。闡明這些問題的重大挑戰包括此類事件的罕見性，較小的克隆細胞群體，以及更重要的是，很難對導致癌症產生的早期克隆細胞進行回顧性分析。

        在一項新的研究中，來自日本京都大學等多家研究機構的研究人員使用來自不同年齡和不同生活方式ESCC風險的人類受試者中的682種微尺度的PNE樣本(小至0.2平方毫米)來研究食管中的早期克隆事件，隨後利用全外顯子組測序無偏見地檢測這些樣本中的體細胞突變和拷貝數異常，相關研究結果發表在Nature期刊上。

        【8】JCO：愛喝酒的朋友們注意了!甚至每天一杯酒都會增加機體患癌風險

doi：10.1200/JCO.2017.76.1155

        你喜歡偶爾喝點雞尾酒嗎?那麼當心了，最近研究人員發現，即使適量飲酒也會增加機體患癌的風險;發表在國際雜誌the Journal of Clinical Oncology上的一篇研究報告中，來自國外的研究人員通過研究確定了飲酒和患病之間的關聯。

        文章中，研究人員對多項研究進行了分析，發現飲酒和癌症之間存在強相關性。當收集了所有數據後，研究人員總結道，在所有癌症相關死亡病例中，大約3.5%的死亡病例都和酒精攝入有關。此外，2012年研究人員發現，大約5.5%的新發癌症病例和5.8%的癌症死亡病例都歸因於飲酒。飲酒是人群總體癌症負擔的主要誘發因素，而這一點通常並沒有得到人們的足夠重視，當然了，研究人員發現飲酒和癌症風險之間一直存在一定的關聯性，這與患者攝入酒精的特殊類型並無關聯。

        【9】The Lancet Public Health：超5萬人大數據!酗酒減壽20!是癡呆最大的風險因素!

doi：10.1016/S2468-2667(18)30022-7

        酒精是預防所有癡呆最重要的因素，尤其是早發性癡呆。這是一項發表在雜誌《The Lancet Public Health》上的法國全國範圍內觀察性研究的結果，而法國超過100萬人被診斷患有癡呆。這項研究特別關注了酒精使用問題，包含已經確診的由於長期使用酒精導致患有精神和行為異常或者慢性疾病的人。

        在57000例早發性癡呆(早於65歲)患者中，大部分(57%)與慢性酗酒有關。世界衛生組織(WHO)將慢性酗酒定義為男性每天飲酒超過60g(純酒精)，或者女性超過40g。這項研究發現二者具有強烈的聯係，作者建議篩查、酗酒幹預以及治療酗酒問題將有效減少酒精導致的癡呆問題帶來的負擔。

        【10】Neuron：酗酒會導致大腦神經反饋調節的紊亂

新聞閱讀：

Protein links alcohol abuse and changes in brain's reward center

        此前研究發現，當給小鼠飲酒後，會產生類似於人類酗酒的症狀，但大腦是如何調控這一現象的此前仍不清楚。最近，來自UCSF的研究者們鑒定出了一類新型的蛋白質，這種蛋白能夠通過改變小鼠大腦“反饋”中心的結構起到調節酗酒症狀的效果。這一結果發表在最近一期的《Neuron》雜誌上，研究結果解釋了酒精引發大腦長期改變以及過量飲酒的分子機製。盡管酒是一種合法且易於獲得的飲料，但酒精仍舊是科學領域的一個謎團。與其它已經知道靶點的藥物分子不同，研究者們一直不知道乙醇是如何引發上癮的效應。 該研究的作者，來自UCSF神經學係的的主任Dorit Ron稱，酒精上癮一直以來是威脅全球公共健康的大問題，但始終沒有好的藥物能夠有效治療。

        此前Ron實驗室在小鼠水平的研究表明mTORC1可能是引發多種藥物上癮的關鍵分子，包括可卡因、嗎啡以及酒精等等。早期研究發現過量飲酒會導致大腦伏核區(大腦反饋調控的核心區域)mTORC1的活性上升，而這會伴隨著酒精上癮症狀的產生。這些發現表明mTORC1或許能夠改變伏核區的結構，進而增強酒精的正反饋效應。