近日，對亞洲人群的基因進行的一項新研究填補了我們對人類遺傳學的認識的巨大空白，闡明了人類遷徙的曆史，並最終可能有助於提高我們治療疾病的能力。
近日，對亞洲人群的基因進行的一項新研究填補了我們對人類遺傳學的認識的巨大空白，闡明了人類遷徙的曆史，並最終可能有助於提高我們治療疾病的能力。
來自弗吉尼亞大學醫學院在內的全球數十個機構的研究人員正在尋求解決亞洲人群在基因研究中代表性不足的問題。作為GenomeAsia100K聯盟的成員，他們檢測了來自亞洲64個國家/地區的219個不同人群的1,739個人的基因組。該研究小組的最終目標是對亞洲10萬人口的基因組進行測序，並將產生大量的遺傳信息，以幫助醫學研究人員和醫生更好地理解和治療遺傳疾病，識別有風險的疾病，甚至確定患者對藥物的反應。
UVA公共衛生科學部和公共衛生基因組學中心的研究員Aakrosh Ratan博士說：“在基因學研究中，亞洲人口的代表性不足，這意味著減少了對超過一半人口的針對性研究。該項目的主要目標是增加參與這些基因研究的人數，主要是為了增進我們對醫學遺傳學的了解，同時也幫助了解人類的遷徙和人類起源。”
Ratan博士解釋說，不同人群之間存在天然的基因突變。這部分解釋了為什麼不同血統的人群患某些疾病的風險存在差異。為亞洲人口創建詳細的參考數據庫將對所有人的醫學遺傳學研究產生裨益，對於理解亞洲罕見疾病尤其重要。
“例如，一種名叫 MODY的糖尿病，這是一種罕見的糖尿病，通常在25歲之前發生。我們的研究結果表明，如果醫生想在印度對這種疾病進行治療，那麼他們將可以通過分析印度人口中的基因突變的信息，識別出可能導致這種疾病的遺傳差異。”
該研究不僅闡明了疾病的原因，而且還將幫助醫生更好地為患者提供護理。例如，某些群體可能對於對特定藥物產生不良反應。鑒定負責的基因可以幫助醫生了解哪些患者不應該服用上述藥物。
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