端粒縮短和DNA氧化與血管早衰有關，這可能會導致下肢截肢(LEA)。近日，糖尿病領域權威雜誌Diabetes Care上發表了一篇研究文章，研究人員試圖調查高血管風險的1型糖尿病患者白細胞端粒長度(LTL)和DNA氧化的生物標誌物-血漿8-羥基-2'-脫氧鳥苷(8-OHdG)是否與LEA相關。
端粒縮短和DNA氧化與血管早衰有關，這可能會導致下肢截肢(LEA)。近日，糖尿病領域權威雜誌Diabetes Care上發表了一篇研究文章，研究人員試圖調查高血管風險的1型糖尿病患者白細胞端粒長度(LTL)和DNA氧化的生物標誌物-血漿8-羥基-2'-脫氧鳥苷(8-OHdG)是否與LEA相關。
在GENEDIAB1型糖尿病患者隊列中，研究人員評估了基線LTL(定量PCR)和血漿8-OHdG濃度(免疫測定方法)。通過增加生物標誌物三分位數(T1、T2、T3)擬合Logistic和Cox比例風險回歸模型以估計比值比(OR)(基線)和風險比(HR)(隨訪期間)以及相關的95%CI 。
在478名參與者中(56%男性，平均±SD年齡為45±12歲，糖尿病病程為29±10年)，84名患者在基線時有LEA。基線時LEA與較短的LTL相關(T2與T1相比的OR為0.62 [95%CI為0.32-1.22]，T3與T1相比的OR為0.41 [0.20-0.84])，但與血漿中8-OHdG無關(分別為1.16 [0.56-2.39]和1.24 [0.61-2.55]。在10年的隨訪期間，有34位(12.3%)參與者發生了LEA。 與其他人相比，在隨訪過程中發生LEA的患者LTL較短(T2與T1相比HR為0.25 [95%CI為0.08-0.67]和T3與T1相比HR為0.29 [0.10-0.77])，血漿8-OHdG較高(2.20 [0.76-7.35]和3.11 [1.07-10.32])。生物標誌物與相關的LEA之間未觀察到明顯的相互作用。
由此可見，該研究報告了LTL縮短與1型糖尿病患者LEA風險之間的獨立相關。血漿高8-OHdG也與LEA發生有關，但部分取決於混雜變量。
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