9月13日，在歐洲糖尿病研究學會（EASD2011）上，意大利一項研究證實，血小板環氧合酶（COX-1）活性在阿司匹林給藥間期的恢複率變化存在個體間變異性，最有可能反映出2型糖尿病（T2DM）相關的巨核細胞生成作用。但24小時血糖控製或其他血糖指數對COX-1活性的恢複不造成影響。而每日2次的用藥方案能夠逆轉不完全的血栓素（TX）抑製作用。
9月13日，在歐洲糖尿病研究學會（EASD2011）上，意大利一項研究證實，血小板環氧合酶（COX-1）活性在阿司匹林給藥間期的恢複率變化存在個體間變異性，最有可能反映出2型糖尿病（T2DM）相關的巨核細胞生成作用。但24小時血糖控製或其他血糖指數對COX-1活性的恢複不造成影響。而每日2次的用藥方案能夠逆轉不完全的血栓素（TX）抑製作用。
阿司匹林是目前推薦用於T2DM的心血管疾病預防藥物。然而，一級預防試驗未能證實其在T2DM預防上的有效性，另有報道表明其對血小板的抑製作用不完全。同時，高血糖常常被假設能夠導致血小板的不完全抑製。因此，研究評估了在小劑量阿司匹林的24小時給藥間期內，血小板COX-1活性的快速恢複和（或）不理想的24小時血糖控製是否會導致不完全的血栓素A2（TXA2）抑製作用。
研究納入100例長期服用小劑量阿司匹林（100 mg/d）的T2DM患者。將血清血栓素B2（TXB2）作為反應血小板COX-1活性的指標，在阿司匹林督導治療後12至24小時間，每3小時對血清TXB2進行檢測，以動態顯示血小板COX-1的恢複情況（1期）。選取46例患者同時進行24小時連續血糖監測（CGMS）。然後，將33例COX - 1恢複斜率最大患者繼續隨機接受阿司匹林每日100 mg，每日200 mg或100 mg一日2次治療（2期），持續28天。 第29天再於12至24小時的給藥間隔重新評估COX-1的恢複情況。
結果表明，COX- 1活性顯示為線性動力學，且恢複斜率具有較大的個體間變異。多元線性回歸分析表明，平均血小板體積，較高的體質指數（BMI）四分位數和年齡預測的血清TXB2恢複斜率獨立於其他變量。CGMS的變異指數，包括平均24小時血糖值，標準差，平均血糖波動幅度（MAGE），持續總淨血糖作用（CONGA1-5），以及HbA1c和空腹血糖值與血清TXB2的恢複斜率均不相關。一日2次的100 mg阿司匹林治療，而非劑量雙倍可完全糾正異常的COX- 1活性恢複斜率。
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