全球首個有關GLP-1類藥物心血管安全性的研究ELIXA的結果。該項由49個國家參與、共計納入6000多例2型糖尿病且新近發生過急性冠脈綜合征患者(HbA1c)的隨機、雙盲、安慰劑對照研究顯示，使用Lixisenatide(20μg/d)約2年對心血管轉歸(心血管死亡、非致死性心梗、非致死性卒中、不穩定心絞痛住院的複合終點)獲得中性結果。
美國波士頓時間6月7日上午10點，在ADA新聞記者發布會上，提前1天發布了全球首個有關GLP-1類藥物心血管安全性的研究ELIXA的結果。
該項由49個國家參與、共計納入6000多例2型糖尿病且新近發生過急性冠脈綜合征患者(HbA1c)的隨機、雙盲、安慰劑對照研究顯示，使用Lixisenatide(20μg/d)約2年對心血管轉歸(心血管死亡、非致死性心梗、非致死性卒中、不穩定心絞痛住院的複合終點)獲得中性結果，可以中等程度降低受試者體重和血壓，降低白蛋白尿升高水平，不增加嚴重低血糖發生率，不增加嚴重不良反應發生率，因胃腸不良反應的停藥率約為4%。該結果提示，Lixisenatide可安全降低具高心血管事件風險的2型糖尿病患者的血糖水平。
針對本報記者有關該藥的效果是否存在人種差異性的提問，研究者回應稱，其亞組分析沒有發現該藥在不同人種中存在差異性結果。
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