近日，上海交通大學醫學院附屬第三人民醫院普通外科陸瑞祺、吳巨鋼、周國才等人共同發表論文，旨在探討人胃癌細胞CD133+亞群的分選及其特性的鑒定。研究指出，體外可成功分離、純化和擴增人胃癌細胞CD133+亞群，其具有自我更新、增殖能力及較強的致瘤能力，並表達部分幹細胞相關基因。該文發表在2012年第15卷第2期《中華胃腸外科雜誌》上。
近日，上海交通大學醫學院附屬第三人民醫院普通外科陸瑞祺、吳巨鋼、周國才等人共同發表論文，旨在探討人胃癌細胞CD133+亞群的分選及其特性的鑒定。研究指出，體外可成功分離、純化和擴增人胃癌細胞CD133+亞群，其具有自我更新、增殖能力及較強的致瘤能力，並表達部分幹細胞相關基因。該文發表在2012年第15卷第2期《中華胃腸外科雜誌》上。
對50例胃癌原發灶和癌旁胃黏膜組織標本行免疫組織化學染色及Western blot檢測CD133蛋白的表達。采用流式細胞儀檢測不同分化胃癌細胞係CD133所占百分比，免疫磁珠法分選CD133+細胞亞群，懸浮培養並觀察其生長特性，並檢測CD133陽性細胞裸鼠皮下接種致瘤能力。單細胞克隆觀察單個CD133+細胞生長特性，半定量反轉錄聚合酶鏈反應法鑒定相關幹細胞標記的表達。
結果CD133蛋白多定位於胃癌原發灶黏膜及黏膜下層的腫瘤細胞膜表麵，其相對表達量高於癌旁胃黏膜組織。不同分化程度的人胃癌細胞係KATO-Ⅲ、SGC-7901、AGS及MKN-45中CD 133+亞群所占相對百分比為（28±2）％、（17±2）％、（6±2）％及（4±2）％。人胃癌細胞係KATO-Ⅲ分選後陽性組中CD133+亞群比例分別為（91±3）％；培養1周後，達到（95±2）％，並不斷增殖形成細胞球。而且其增殖能力強於陰性細胞。CD133陽性組和未分選組細胞裸鼠皮下接種時成瘤率分別為100％和80％；而CD133陰性組不成瘤，CD133陽性組移植瘤平均體積及重量均大於未分選組。單克隆形成實驗示單個CD133+細胞可形成新的細胞克隆。半定量RT-PCR檢測示其表達幹細胞標記物Oct-4、Nanog、Sox-2、Musashi-1及EGFR。
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