譫妄與不良預後顯著相關，譫妄預防目前尚無有效手段，近日研究人員考察了預防性氟呱啶醇治療對譫妄高風險患者的影響。
譫妄與不良預後顯著相關，譫妄預防目前尚無有效手段，近日研究人員考察了預防性氟呱啶醇治療對譫妄高風險患者的影響。
研究在21個荷蘭ICU中心進行，1789名危重患者參與研究，患者隨機每天3次接受1(n=350)、2mg (n=732)氟呱啶醇或安慰劑(n=707)。研究的主要終點是28天內生存率，次要終點包括譫妄、無譫妄率、無昏迷率、機械通氣以及ICU治療時間等。
參與者平均年齡66.6歲，全部完成試驗，其中1mg組因效果不顯著提前終止研究。相比於對照組，2mg氟呱啶醇組患者28天生存率無顯著改善，組間生存期差異為0天，死亡風險比為1.003。組間次要終點事件無顯著差異，組間譫妄事件差異僅為1.5%，無譫妄及無昏迷天數差異為0，機械通氣、ICU治療天數及住院時間無顯著差異。
研究認為氟呱啶醇不能降低危重患者譫妄風險。
原始出處：
Mark van den Boogaard et al.Effect of Haloperidol on Survival Among Critically Ill Adults With a High Risk of Delirium The REDUCE Randomized Clinical Trial.JAMA. February 20， 2018.
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