致盲眼病是60歲及以上人群視力喪失的主要原因。在最近一項研究中，作者揭示了兩種主要形式的致盲眼病之間存在的聯係，進而在小鼠水平成功治療了年齡相關性黃斑變性(AMD)。
致盲眼病是60歲及以上人群視力喪失的主要原因。在最近一項研究中，作者揭示了兩種主要形式的致盲眼病之間存在的聯係，進而在小鼠水平成功治療了年齡相關性黃斑變性(AMD)。
文章作者，來自弗吉尼亞大學醫學院和UVA工程學院的研究員Brad Gelfand博士說，該方法目前並不能夠直接在臨床使用，但具有較大的轉化潛力。
新研究發現，黃斑變性的“幹性”和“濕性”之間存在聯係。Gelfand發現，在缺少一種特定的酶的情況下，可以同時導致兩種形式的AMD的發生。他和他的團隊確定，這種稱為Dicer的酶會隨著年齡的增長而丟失，而這種丟失會導致視網膜血管過度生長以及其他損害的發生。
進一步，Gelfand通過采用一種已經用於治療人類其他眼部疾病的基因療法，在小鼠中恢複這種酶的活性。他的工作表明，這種方法可以有效治療兩種形式的AMD，但是還需要做更多的測試才能確定潛在治療的安全性和有效性。如果成功的話，它將是治療幹性黃斑變性首個方法，並且可以顯著改善濕性AMD的治療方法。
“就目前而言，濕性AMD患者必須頻繁地接受眼睛注射，這很痛苦並且存在一定風險。相比之下，基因療法療法將持續很長時間。因此，我們可以改善他們的視力，減少他們去看醫生的次數。”
相關結果發表在最近的《PNAS》雜誌上。
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