日本順天堂大學日前發表一份公報稱，一種基因變異可致人罹患遺傳性帕金森病，這一發現將有助於研發治療帕金森氏症的藥物。研究人員準備今後利用來自患者的iPS細胞（誘導多功能幹細胞）調查這個基因變異是如何導致神經細胞死亡的。
新華網東京2月8日電 日本順天堂大學日前發表一份公報稱，一種基因變異可致人罹患遺傳性帕金森病，這一發現將有助於研發治療帕金森病的藥物。相關論文已經刊登在新一期的英國《柳葉刀神經病學》雜誌上。
順天堂大學醫學部的研究人員以一個遺傳性帕金森病家族為對象，研究了尚未出現症狀的5人和8名患者的基因，結果發現這些患者的CHCHD2基因出現變異。他們還在其他3個遺傳性帕金森病家族中發現了同樣的基因變異，因此斷定它是致病的基因變異。
研究人員準備今後利用來自患者的iPS細胞（誘導多功能幹細胞）調查這個基因變異是如何導致神經細胞死亡的。
帕金森氏症是一種中老年人常見的中樞神經係統變性疾病，主要表現為手腳震顫和身體僵硬等，並發認知障礙的概率很高。帕金森氏症分為遺傳性帕金森病和非遺傳性的散發性帕金森病，在日本遺傳性帕金森病患者占5％至10％。
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