近日，鄭州大學基礎醫學院劉誌方等發文，旨在研究葉黃素對於核因子相關因子2(nuclear factor erythroid-2 related factor 2, Nrf-2)和血紅素加氧酶-1(heme oxygenase-1, HO-1)表達的影響，從而研究葉黃素對人結腸癌HT29細胞增殖的抑製作用及其可能的機製。研究指出，葉黃素可顯著抑製HT29細胞的增殖，使其細胞周期阻滯在G0/G1期。同時誘導Nrf-2和HO-1 RNA和蛋白的表達，這可能是其抑製HT29細胞增殖、發揮保護作用的重要機製。本研究
近日，鄭州大學基礎醫學院劉誌方等發文，旨在研究葉黃素對於核因子相關因子2(nuclear factor erythroid-2 related factor 2, Nrf-2)和血紅素加氧酶-1(heme oxygenase-1, HO-1)表達的影響，從而研究葉黃素對人結腸癌HT29細胞增殖的抑製作用及其可能的機製。研究指出，葉黃素可顯著抑製HT29細胞的增殖，使其細胞周期阻滯在G0/G1期。同時誘導Nrf-2和HO-1 RNA和蛋白的表達，這可能是其抑製HT29細胞增殖、發揮保護作用的重要機製。本研究於2016年2月28日在線發表在《世界華人消化雜誌》上。
本研究用不同濃度的葉黃素(20、40、80、120、160 mg/L)和空白對照組(0 mg/L)處理HT29細胞24、48、72 h，用CCK8法檢測葉黃素對該細胞增殖的抑製作用。流式細胞儀檢測細胞周期。RT-PCR檢測Nrf-2和HO-1 RNA表達水平的變化。Western blot檢測Nrf-2和HO-1的蛋白表達水平的變化。
葉黃素能夠抑製人結腸癌HT29細胞的增殖，160 mg/L葉黃素作用72 h後，抑製率可高達78.09%，且具有劑量依賴性和時間依賴性。流式細胞儀檢測細胞周期結果顯示: 葉黃素作用於HT29細胞48 h後, G0/G1期細胞顯著增加。表明葉黃素可阻滯HT29細胞生長於G0/G1期。RT-PCR檢測和Western blot檢測的結果共同顯示，經過不同濃度的葉黃素處理後，Nrf-2和HO-1 RNA的表達水平以及蛋白的表達水平與未經葉黃素處理的對照組相比明顯上調，且具有劑量依賴性(P<0.01)。
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