近日，武警浙江省總隊嘉興醫院計鈺亮發文，旨在觀察miR-409-3b對胃癌細胞侵襲轉移的影響，探討miR-409-3b通過下調表皮生長因子蛋白7(epidermal growth factor like domain protein 7, EGFL7)調節胃癌侵襲和轉移的具體機製。研究指出，miR-409-3b可以在轉錄後水平調控EGFL7的表達, 從而抑製胃癌細胞的侵襲和轉移。本研究於2016年2月28日在線發表在《世界華人消化雜誌》上。
近日，武警浙江省總隊嘉興醫院計鈺亮發文，旨在觀察miR-409-3b對胃癌細胞侵襲轉移的影響，探討miR-409-3b通過下調表皮生長因子蛋白7(epidermal growth factor like domain protein 7, EGFL7)調節胃癌侵襲和轉移的具體機製。研究指出，miR-409-3b可以在轉錄後水平調控EGFL7的表達, 從而抑製胃癌細胞的侵襲和轉移。本研究於2016年2月28日在線發表在《世界華人消化雜誌》上。
研究通過基因芯片技術篩選出胃癌及癌旁組織差異性表達的微小RNA(microRNA, miRNA);采用生物學信息學技術預測EGFL7調控相關miRNA，通過對比上述結果，篩選出miR-409-3b;進一步以miR-409-3b慢病毒及miR-409-3b mimics過表達miR-409-3b後，用Western blot檢測胃癌細胞中的EGFL7的表達變化;采用Transwell侵襲實驗及劃痕實驗檢測miR-409-3b慢病毒感染後細胞體外侵襲能力的變化;qRT-PCR檢測80例胃癌患者癌組織和癌旁組織中miR-409-3b的表達差異，並分析miR-409-3b的表達與胃癌患者臨床病理之間的關係。
基因芯片及生物信息學預測發現miR-409-3b在胃癌組織中低表達，同時又可能調控EGFL7，雙熒光素酶實驗證實miR-409-3b可以結合在EGFL7上，miR-409-3b慢病毒及miR-409-3b mimics過表達miR-409-3b都能在蛋白水平下調EGFL7;miR-409-3b家族3條miRNA的qRT-PCR結果表明癌旁組織相對含量高於胃癌組織;Transwell侵襲實驗結果表明: miR-409-3b與感染空載慢病毒相比感染能顯著降低胃癌細胞穿的能力。體外劃痕實驗的結果表明，經LV-miR-409-3b感染空載慢病毒比BGC-823細胞的遷移能力明顯升高。進一步統計結果表明，miR-409-3b與淋巴結轉移有關(P<0.05)，miR-409-3b的C/P值在無遠處轉移的病例組織比具有遠處轉移的病例組織中明顯升高(P<0.05)。
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