近日，湖南中醫藥大學第一附屬醫院陳斌等研究人員發文，旨在通過逍遙散及其拆方對肝纖維化大鼠腸道菌群結構、門靜脈內毒素水平的變化，探討“肝病實脾法”抗肝纖維化的可能作用機製。研究指出，肝纖維化大鼠出現腸道菌群失調，並引起門靜脈內毒素的升高，是慢性肝損傷病理過程中“肝病傳脾”的發生機製之一。而逍遙散能夠改善肝纖維化，部分恢複腸道菌群正常結構，降低內毒素;而去掉健脾藥物將減弱逍遙散對肝髒的保護作用，說明恢複腸道菌群，降低門靜脈內毒素可能是 “肝病實脾法”抗肝纖維化的重要作用機製之一。 本文於2016年03月11日在線發表在《臨床肝膽病雜誌》上。

研究將健康Wistar大鼠70隻隨機分為空白組10隻，模型組、實驗組和對照組各20隻，采用牛血清白蛋白尾靜脈注射8周建立免疫性肝纖維化大鼠模型。實驗組予逍遙散中藥顆粒劑進行灌胃治療，對照組予逍遙散去健脾類中藥顆粒劑灌胃。觀察各組血清轉氨酶、肝組織病理學、門靜脈內毒素及腸道菌群指紋圖譜分析(ERIC-PCR)。滿足方差齊性條件的計量資料多組間比較采用方差分析，進一步2組間比較采用LSD-t檢驗，方差不齊時用Tamhane′s法。相關性檢驗采用Pearson相關分析。

與空白組比較，模型組大鼠腸道菌群多樣性及其構成發生改變，門靜脈內毒素水平升高[(0.421±0.170)EU/ml vs(0.784±0.180)EU/ml]，差異有統計學意義(P<0.01)，且門靜脈內毒素與肝組織膠原纖維麵積百分比呈正相關(r=0.736,P<0.01);與模型組比較，實驗組ALT、AST、門靜脈內毒素水平有所下降[(73.25±10.90)U/L vs (59.84±9.60)U/L， (135.36±31.41) U/L vs (107.43±17.71)U/L，(0.784±0.180)EU/ml vs (0.576±0.220)EU/ml]，差異均有統計學意義(P<0.01或P<0.05)，且腸道菌群多樣性及構成與正常大鼠相似;對照組與模型組、實驗組在ALT、AST、門靜脈內毒素水平方麵比較，差異均無統計學意義(P值均>0.05)。