近日，南華大學附屬第一醫院肝膽外科張濤等發文，旨在探討Axin2在胰腺癌細胞中的表達情況及其對人胰腺癌細胞(PANC-1)增殖、侵襲及遷移能力的影響。研究指出，Axin2在胰腺癌細胞株較正常胰腺細胞表達下調，在侵襲能力越高的癌細胞株中表達越低，提示起抑癌基因作用;Axin2高表達能減弱PANC-1細胞的增殖、遷移及侵襲能力。
近日，南華大學附屬第一醫院肝膽外科張濤等發文，旨在探討Axin2在胰腺癌細胞中的表達情況及其對人胰腺癌細胞(PANC-1)增殖、侵襲及遷移能力的影響。研究指出，Axin2在胰腺癌細胞株較正常胰腺細胞表達下調，在侵襲能力越高的癌細胞株中表達越低，提示起抑癌基因作用;Axin2高表達能減弱PANC-1細胞的增殖、遷移及侵襲能力。本文於2016年04月07日在線發表在《臨床肝膽病雜誌》上。
本研究采用實時熒光定量核酸擴增檢測係統(QPCR)檢測不同侵襲能力的胰腺癌細胞株(PANC-1、Mia PaCa-2、BxPC-3)和永生化正常胰腺細胞(H6C7)中Axin2表達情況;過表達Axin2質粒瞬時轉染低表達的 PANC-1細胞株，采用MTT法、Transwell法及劃痕實驗分別檢測轉染過表達Axin2後細胞增殖、侵襲及遷移能力變化。多組間比較采用單因素方差分析，進一步兩兩比較采用SNK-q檢驗。
Axin2在PANC-1、BxPC-3、Mia PaCa-2及H6C7細胞中相對表達量分別為0.13±0.01、0.42±0.05、0.24±0.011和1.00±0.00，其中PANC-1細胞中表達水平最低，與其他組比較差異均有統計學意義(P值均<0.05);過表達Axin2載體轉染 PANC-1細胞後，過表達組細胞中Axin2相對表達量與空白、陰性對照組相比，其表達量顯著升高，差異均有統計學意義(P值均<0.05);與未轉染組和空白對照組相比，過表達組的PANC-1細胞增殖、侵襲及遷移能力均明顯減弱。
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