近日，湖南中醫藥大學第一附屬醫院彭建平等發文，旨在觀察HBV對體外培養的健康產婦臍帶血漿細胞樣樹突狀細胞(pDC)Toll 樣受體(TLR)9、幹擾素調節因子(IRF)7、幹擾素(IFN)α表達的影響。研究指出，HBV體外幹預後，正常pDC TLR9、IRF7 mRNA及蛋白表達下降，從而導致其下遊IFNα的分泌減少。HBV能抑製正常pDC功能，導致HBV持續感染。本文於2016年04月07日在線發表在《臨床肝膽病雜誌》上。

本研究體外培養HepG 2.2.15細胞，收集各孔HepG 2.2.15培養上清，超離心HBV病毒顆粒，PCR熒光探針法檢測HBV DNA濃度。將培養第7天的pDC與不同載量的HBV(1×105 拷貝/ml、1×106 拷貝/ml、1×107 拷貝/ml和空白對照)共培養24 h。隨後每組均加入終濃度為 2 μg/ml的CpG ODN 2216繼續培養24 h。Real Time-PCR檢測pDC中TLR9、IRF7 mRNA的表達，Western Blot檢測TLR9、IRF7蛋白表達，ELISA法測IFNα水平。計量資料多組間比較采用方差分析，進一步兩兩比較采用SNK-q檢驗;對HBV DNA拷貝數取常用對數，相關指標與HBV DNA的常用對數值用Pearson直線相關分析法。

HBV 1×106 拷貝/ml組和1×107 拷貝/ml組TLR9 mRNA、IRF7 mRNA、pDC TLR9和IRF7蛋白、IFNα的表達水平明顯低於空白對照組及HBV 1×105 拷貝/ml組，差異均有統計學意義(P值均<0.05)。HBV對pDC TLR9 mRNA、IRF7 mRNA的表達和對pDC TLR9、IRF7蛋白的表達以及對pDC培養上清液IFNα的表達均呈濃度依賴性，HBV DNA載量越高，對TLR9 mRNA、IRF7 mRNA、TLR9和IRF7蛋白、IFNα表達的抑製效果越強(r值分別為-0.729、-0.761、-0.657、-0.703、-0.803，P值均<0.05)。