近日，成都中醫藥大學等多家單位聯合發文，旨在從microRNA(miRNA)調控角度揭示輕度慢性乙型肝炎發病的分子機製。研究指出，輕度慢性乙型肝炎發生受到特異性miRNA調控，涉及多個生命過程及通路。本研究於2016年5月6日在線發表在《臨床肝膽病雜誌》上。
近日，成都中醫藥大學等多家單位聯合發文，旨在從microRNA(miRNA)調控角度揭示輕度慢性乙型肝炎發病的分子機製。研究指出，輕度慢性乙型肝炎發生受到特異性miRNA調控，涉及多個生命過程及通路。本研究於2016年5月6日在線發表在《臨床肝膽病雜誌》上。
研究收集2013年7月-2014年2月成都市傳染病醫院門診就診的患者共16例，分為輕度慢性乙型肝炎組與正常組，借助Agilent Human miRNA 8×60 k微陣列芯片檢測血漿中miRNA表達譜，求得兩組間差異表達的miRNA譜，借助miRNA生物信息學分析軟件預測其靶基因並對靶基因進行GO功能富集分析和pathway分析。兩組間比較采用t檢驗，多組間比較采用方差分析。
兩組間的差異表達miRNAs共54條(P<0.05)，30條上調，24條下調;其功能主要涉及細胞增殖、轉錄正/負調控、生物合成過程的正/負調控、蛋白質定位、Wnt受體信號通路、轉錄正/負調控、基因表達的正/負調控、酶聯受體蛋白信號通路、蛋白氨基酸的磷酸化等生命過程。Pathway分析得到其主要涉及Wnt信號通路、Notch信號傳導途徑、Hedgehog信號通路、p53信號通路、B淋巴細胞受體信號通路等。
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