近日，解放軍第九七醫院孫蕾清等發文，旨在探討細胞外信號調節激酶(ERK)1/2信號通路抑製劑PD98059對體外培養人γδT細胞增殖和殺傷功能的影響。研究指出，ERK1/2特異性抑製劑PD98059阻斷ERK1/2信號通路能抑製γδT細胞的增殖，但能增強γδT細胞的體外殺傷功能。本研究於2016年06月08日在線發表在《臨床肝膽病雜誌》上。
近日，解放軍第九七醫院孫蕾清等發文，旨在探討細胞外信號調節激酶(ERK)1/2信號通路抑製劑PD98059對體外培養人γδT細胞增殖和殺傷功能的影響。研究指出，ERK1/2特異性抑製劑PD98059阻斷ERK1/2信號通路能抑製γδT細胞的增殖，但能增強γδT細胞的體外殺傷功能。本研究於2016年06月08日在線發表在《臨床肝膽病雜誌》上。
本研究從健康人外周血中分離單個核細胞，加入到含有唑來膦酸和白細胞介素2的RPMI 1640完全培養基中誘導培養獲得γδT細胞。用ERK1/2特異性抑製劑PD98059阻斷γδT細胞ERK1/2信號通路後，用細胞計數儀測定γδT細胞增殖和細胞計數試劑盒(CCK-8)法測定殺傷能力;采用流式細胞術檢測γδT細胞顆粒酶B和穿孔素的表達。計量資料組間比較采用t檢驗。
培養10 d後的γδT細胞純度達到(87.94±2.36)%。PD98059作用後的γδT細胞數低於對照組[(6.74±0.36)×105/ml vs (9.42±0.31)×105/ml]，而PD98059作用後γδT細胞顆粒酶B陽性表達率[(48.89±1.31)% vs (41.58±1.58)%]、穿孔素陽性表達率[(65.92±3.29)% vs (33.49±2.83)%]、對肝癌HepG2細胞的殺傷率[(69.28±4.96)% vs (48.34±3.01)%]均高於對照組，差異均有統計學意義(t值分別為-12.708、7.582、15.478、11.201，P值均<0.001)。
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