消化

[DDW2017]基因標記物可預測HCV肝硬化患者的SVR失敗

作者:佚名 來源:醫脈通 日期:2017-05-23
導讀

2017年美國消化疾病周(DDW)於5月6日-9日在芝加哥召開。根據消化疾病周(DDW)上呈報的一項前瞻性隊列研究,研究小組確定了一些基因標記物,這些標記物可以預測接受直接抗病毒藥物(DAA)治療最有可能改善的丙型肝炎伴肝硬化患者,以及無法改善或可能惡化的患者。

關鍵字: 基因標記物 | HCV肝硬化 | SVR

2017年美國消化疾病周(DDW)於5月6日-9日在芝加哥召開。根據消化疾病周(DDW)上呈報的一項前瞻性隊列研究,研究小組確定了一些基因標記物,這些標記物可以預測接受直接抗病毒藥物(DAA)治療最有可能改善的丙型肝炎伴肝硬化患者,以及無法改善或可能惡化的患者。

“當前的直接抗病毒藥物用於丙型肝炎肝硬化患者可提供90%至95%的病毒學應答(SVR)。然而,遺憾的是,大約5%的丙型肝炎肝硬化患者在實現病毒學應答(SVR)後未能獲得臨床改善甚至惡化”,堪薩斯大學醫學中心胃腸病學副教授Winston Dunn指出,“我們需要找出一種方法來預先確定,接受治療的失代償期肝硬化患者中,哪些可能對治療效果具有良好應答,哪些應答不良或無應答。這些信息將有助於我們最大限度地減少對肝移植的需求。”

研究人員分析了PNPLA3基因,該基因是酒精性肝病和非酒精性脂肪肝疾病最重要的遺傳因素,Dunn特別關注rs738409多態性,其為PNPLA3基因中DNA單堿基對的變異。患者為CC,CG或GG基因型。

該研究納入了32名最初獲得持續病毒學應答(SVR)的失代償性肝硬化患者。主要研究轉歸為患者獲得SVR 12周、24周和48周後的MELD評分和Child-Pugh評分的變化。

研究結果

CC基因型患者中,81%的患者Child-Pugh評分至少改善1分;CG或GG基因型患者的數據為56%;CC基因型患者中,6%的患者Child-Pugh評分至少惡化1分;CG或GG基因型患者的數據為13%;

CC基因型患者中,50%的患者MELD評分至少改善1分;CG或GG基因型患者的數據為38%;CC基因型患者中,6%的患者MELD評分至少惡化1分;CG或GG基因型患者的數據為19%;

基線和獲得SVR後的Child-Pugh評分和MELD評分分布變化的平均差異分別為1.67分和1.7分。

研究結論

Dunn表示,這些數據表明,臨床中決定哪些失代償性肝硬化患者需要接受肝移植評估時,應考慮患者的PNPLA3基因型這一因素,識別這種遺傳標記物有助於繼續朝著精準醫學邁進,即醫療保健提供者可以根據患者的個人需求製定具體的治療計劃。下一步,研究團隊將進一步研究,以解釋這些研究結果背後的根本機製。

信源:Genetic marker predicts SVR failure in patients with HCV, cirrhosis. Healio. Digestive Disease Week. May 6, 2017.

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