結直腸癌(CRC)是最常見的消化道腫瘤，且發病率和死亡率均呈逐年上升趨勢。數據顯示，我國結直腸癌的新發病例已從2015年的38.8萬例，增加到了2020年的55.5萬例。

所有癌症患者中，預估約每10位癌症患者就有一位因結直腸癌而死亡。

其中，接受後線療法的結直腸癌患者的預後極差，中位無進展生存期大約為2個月。

近日，一項在結直腸癌患者中進行的二期臨床試驗(ROCKET)公布了結果。

數據顯示：RRx-001與伊立替康組合療法在晚期結直腸癌患者中，較標準療法延長了3倍的無進展生存期。

RRx-001是一款具高選擇性的NLRP3炎症小體抑製劑，具有幫助血管正常化、腫瘤相關巨噬細胞極化、恢複腫瘤對既往療法敏感性的特征。

ROCKET試驗共有34名患者入組，被隨機分配標準療法或RRx-001聯合Irinotecan治療。

這些患者曾接受過三或四線含有伊立替康的FOLFIRI方案治療。

數據結果顯示：

1、RRx-001組患者的中位總生存期為8.6個月，對照組為4.7個月。

2、RRx-001組中位無進展生存期為6.1個月，對照組僅為1.7個月。

3、RRx-001組患者的總緩解率為20.8%，對照組患者則無緩解。

4、安全性方麵，RRx-001組具有明顯的改善，未觀察到嚴重副作用。

結直腸癌專家介紹：

“現有的結直腸癌後線標準療法經常會造成嚴重的不良反應，因此一款具良好安全性與療效的療法是必要的。RRx-001聯合療法很有可能會成為結直腸癌後線治療的新選擇。”

參考來源：

https://www.epicentrx.com/press-release/rrx-001-irinotecan-significantly-improved-progression-free-survival-pfs-versus-regorafenib-in-the-randomized-phase-2-rocket-trial-in-advanced-colorectal-cancer/

haoeyou.com/zhongliu_aizheng/jiezhichanga/20230131/7311.html