新療法無論是在全體患者中，還是在生物標誌物陽性患者中，都表現出較好的療效和可控的安全性特征。
潰瘍性腸炎是炎症性腸病(IBD)的一種，是一種影響結腸的慢性疾病。
由於免疫係統的過度活躍反應，結腸內壁出現炎症，並且產生潰瘍，患者症狀包括持續腹瀉、腹痛、便血、食欲不良、體重減輕和疲憊等。由於嚴重影響患者生活治療，IBD又被稱為“不死的癌症”。
目前，IBD仍無法治愈。近年來，隨著生物製劑的應用，IBD的治療有了長足的進步，已獲批IBD適應症的生物製劑包括：英夫利西單抗、阿達木單抗、賽妥珠單抗、戈利木單抗、維得利珠單抗和烏司奴單抗。
不過即便接受前沿的生物製劑治療，仍隻有10~15%的患者獲得臨床緩解。IBD患者亟需新的治療選擇。
RVT-3101
近日，抗TL1A單克隆抗體RVT-3101在IBD患者臨床試驗中取得積極結果，達到40%的臨床緩解率和56%的內鏡改善率。
RVT-3101是一款抗TL1A單克隆抗體，TL1A抗體具有獨特的作用機製，該靶點在炎症性反應和纖維化通路方麵都發揮重要作用。RVT-3101可以調節多種炎症和纖維化生物標誌物的水平。
TUSCANY-2是一項隨機雙盲、安慰劑對照的劑量遞增2b期臨床試驗，中、重度潰瘍性結腸炎患者接受了不同劑量的RVT-3101或安慰劑的治療。
中期試驗結果顯示：
1、在所有患者群體中，RVT-3101組達到32%的臨床緩解率，安慰劑組為12%。RVT-3101組達到40%的內鏡改善率，安慰劑組為19%。
2、在經過生物標誌物篩選的患者群體中，RVT-3101組的臨床緩解率為40%，安慰劑組為10%。RVT-3101組內鏡改善率為56%，安慰劑組為10%。
3、在生物標誌物陽性且接受過生物製品治療的患者群體中，RVT-3101組達到41%的臨床緩解率和56%的內鏡改善率，安慰劑組的這兩個數值均為0%。
消化科專家表示：
“新療法無論是在全體患者中，還是在生物標誌物陽性患者中，都表現出較好的療效和可控的安全性特征。它有成為IBD患者首選療法的潛力。”
參考資料：
https://hk.finance.yahoo.com/news/roivant-touts-encouraging-early-data-142134632.html
haoeyou.com/xiaohuaxitongjibing/20230222/7330.html
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