近日，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院消化科和湖北省通城縣人民醫院消化科的研究人員共同發表論文，旨在探討靜默人類真核延伸因子1A2（EEF1A2）對胰腺癌細胞體內生長的影響及其可能的機製。研究指出，EEF1A2在體內能被有效靜默，EEF1A2靜默後能明顯抑製胰腺癌細胞的生長，可能與其抑製細胞增殖和促進細胞凋亡有關。該文發表在2012年第32卷第2期《中華消化雜誌》上。
近日，上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院消化科和湖北省通城縣人民醫院消化科的研究人員共同發表論文，旨在探討靜默人類真核延伸因子1A2（EEF1A2）對胰腺癌細胞體內生長的影響及其可能的機製。研究指出，EEF1A2在體內能被有效靜默，EEF1A2靜默後能明顯抑製胰腺癌細胞的生長，可能與其抑製細胞增殖和促進細胞凋亡有關。該文發表在2012年第32卷第2期《中華消化雜誌》上。
建立胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型，均分為空白組、陰性對照組、EEF1A2組，移植瘤內分別注射PBS、陰性對照siRNA和特異性EEF1A2 siRNA。測定各組移植瘤的體積和質量；應用免疫組織化學的方法檢測各組移植瘤組織中EEF1A2和抗增殖細胞核抗原抗體（PCNA）的表達；應用TUNEL法檢測各組移植瘤組織中細胞凋亡率。
結果在裸鼠移植瘤模型中，從給藥後第17天開始，EEF1A2組移植瘤體積增長明顯滯後於陰性對照組和空白組。治療結束後切取腫瘤稱重，EEF1A2組腫瘤質量顯著低於陰性對照組和空白組。EEF1A2主要表達於胰腺癌細胞胞質，其中在陰性對照組和空白組中，陽性細胞分布比較密集，陽性率分別為（72.58±25.47）％和（76.75±23.19）％，而EEF1A2組陽性細胞分布較稀疏，陽性率為（34.78±21.36）％，差異有統計學意義。EEF1A2組的PCNA蛋白表達也顯著低於空白組和陰性對照組，而原位末端轉移酶標記技術（TUNEL）的結果顯示EEF1A2組中細胞凋亡率高於空白組和陰性對照組。
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