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病毒蛋白r對結腸癌細胞的抑製

作者:小哲 摘編 來源:醫學論壇網 日期:2012-06-07
導讀

         近日,天津醫科大學附屬天津市第四中心醫院胃腸外科,天津中醫藥大學,天津醫科大學附屬天津第一中心醫院衛生部危重病急救醫學重點實驗室,天津市環湖醫院的研究人員共同發表論文,旨在探討人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)病毒蛋白r(Vpr)對人結腸癌細胞HCT-8的抑製作用及其機製。該研究指出,Vpr在體外能夠有效抑製結腸癌細胞株HCT-8增殖,並誘導其細胞周期G2期阻滯及凋亡,其機製分別與DNA損傷信號通路激活及線粒體凋亡通路啟動有關。Vpr在結腸癌的治療中具有潛在的應用前景。該文發表在2012年第11卷第1期《

  近日,天津醫科大學附屬天津市第四中心醫院胃腸外科,天津中醫藥大學,天津醫科大學附屬天津第一中心醫院衛生部危重病急救醫學重點實驗室,天津市環湖醫院的研究人員共同發表論文,旨在探討人類免疫缺陷病毒1型(HIV-1)病毒蛋白r(Vpr)對人結腸癌細胞HCT-8的抑製作用及其機製。該研究指出,Vpr在體外能夠有效抑製結腸癌細胞株HCT-8增殖,並誘導其細胞周期G2期阻滯及凋亡,其機製分別與DNA損傷信號通路激活及線粒體凋亡通路啟動有關。Vpr在結腸癌的治療中具有潛在的應用前景。該文發表在2012年第11卷第1期《中華消化外科雜誌》上。

  將細胞分為空白對照組、空載體轉染組和Vpr轉染組。空白對照組:細胞不予幹預;空載體轉染組:對數生長期的細胞加入不同感染複數(MOI)的空載體腺病毒;Vpr轉染組:加入不同MOI的含有HIV1-Vpr基因的重組腺病毒(Adv-Vpr)。應用MTT比色法檢測細胞增殖活性,流式細胞儀檢測細胞周期、細胞凋亡及線粒體膜電位,Western blot法檢測細胞凋亡相關蛋白的表達。

  結果Vpr顯著抑製人結腸癌細胞HCT-8增殖,Adv-Vpr轉染72h後(MOI=200),Vpr轉染組細胞MTT值與空載體轉染組及空白對照組比較,差異有統計學意義;Adv-Vpr轉染48h後,Vpr轉染組處於G2/M期的細胞比例及線粒體膜電位下降的細胞比例增加,與空載體轉染組及空白對照組比較,差異有統計學意義。Adv-Vpr轉染72h後,Vpr轉染組細胞凋亡率與空載體轉染組及空白對照組比較,差異有統計學意義。Adv-Vpr處理48h後,Westem blot檢測發現Vpr導致了Caspase-9、Caspase-3剪切為活性片段,p-Chk1-S345磷酸化增加,而Fas、Fas-L、ERK1及ERK2表達未見上調。

  相關鏈接:Vpr對人結腸癌細胞的抑製作用及其機製

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