胃腸間質瘤的規範性病理診斷

作者:複旦大學附屬腫瘤醫院 王堅        期刊:2015年-03月(51期)

專家簡介:王堅,主任醫師,複旦大學附屬腫瘤醫院病理科副主任。長期從事各種腫瘤的病理診斷工作,尤其擅長軟組織腫瘤的病理診斷。

胃腸間質瘤(gastrointestinalstromal tumor,GIST)是胃腸道最常見的間葉源性腫瘤,臨床可以表現為從良性到惡性,免疫組化檢測通常表達CD117 和DOG1,顯示卡哈爾(Cajal)細胞分化,大多數病例具有c-Kit或PDGFRA 活化突變,少數病例涉及其他分子異常。

GIST的大體檢查

腫瘤可位於黏膜下、消化道壁固有肌層內、漿膜下,或表現為腹腔內腫塊,周界相對清楚,外觀呈結節狀或多結節狀,直徑範圍為0.3~44 cm,中位直徑為6.0 cm。切麵呈灰白或灰紅色,質嫩、細膩,可伴有出血、囊性變或壞死等繼發性改變。經伊馬替尼治療的GIST 可伴有膠凍樣或膠原化等改變。

直徑≤2 cm的GIST統稱為小GIST,《中國胃腸間質瘤診斷治療共識》(2013年版)進一步將直徑≤1 cm 的GIST 定義為微小GIST(microGIST)。微小GIST可與體積較大的GIST並存,一些病例為顯微鏡下偶然發現。包括小GIST 和微小GIST 在內,少數GIST 病例可合並其他惡性腫瘤,如癌和淋巴瘤等。

GIST的組織形態

根據瘤細胞的形態和在腫瘤內所占的比例,GIST 可分為梭形細胞型、上皮樣細胞型和上皮樣細胞-梭形細胞混合型3 種主要類型。此外,少數病例可顯示多形性,尤見於上皮樣細胞型GIST。

梭形細胞型

此型占GIST的50%~70%,均由梭形細胞組成(圖1),但瘤細胞的形態和密度在各病例之間存在差異。在一些瘤細胞形態偏溫和的病例內,瘤細胞的密度較低,常呈纖細的梭形,胞質呈淡嗜伊紅色,核異型性小,染色質較均勻,核分裂象罕見;而在另一些病例內,瘤細胞密度高,細胞常呈胖梭形或卵圓形,核有異型性,染色質呈點彩狀,核分裂象易見,可見凝固性壞死,可呈明顯的肉瘤樣。約在5%的病例中,於柵欄狀排列的細胞核端可見空泡,不含空泡的核兩端也可呈平鈍的雪茄樣,這些形態以往曾被認為是平滑肌肉瘤的診斷性形態。梭形細胞GIST 中的瘤細胞形態上相對一致,但在少數病例中,瘤細胞可顯示有明顯的多形性,此型GIST需經免疫組化和分子檢測證實。

瘤細胞的排列方式多種多樣,可呈交織的短條束狀或漩渦狀排列,也可呈長條束狀或魚骨樣排列,有時可看到器官樣、假菊形團樣或副神經節瘤樣結構,或類似神經鞘瘤中的柵欄狀排列。腫瘤的間質內含有纖細的膠原纖維,部分病例中可伴有玻璃樣變性,明顯時可呈硬化狀。在10%~20%的病例中可見到嗜伊紅色絲團樣纖維小結(skein⁃oid fiber),特別是發生於小腸者,這對GIST 的診斷有提示性作用。5%的病例中,間質可出現黏液樣變性,少數病例的間質內還可出現鈣化、多少不等的炎症細胞浸潤、出血囊性變或成片的凝固性壞死等。腫瘤內的血管因病例而異,在一些臨床上具有高侵襲性行為的腫瘤內,可見到瘤細胞圍繞血管呈簇狀或項圈樣生長,並常伴有壞死,與其它類型的梭形細胞肉瘤相似。

上皮樣細胞型

此型占GIST的20%~40%,多發生於胃和大網膜,其瘤細胞往往呈巢狀或片狀分布(圖2),胞質透亮、空泡狀或深嗜伊紅染,核的異型性和分裂象在各病例之間也有所不同。在部分病例中,瘤細胞可顯示明顯的多形性。

上皮樣細胞-梭形細胞混合型

此型所占比例<10%,由梭形細胞和上皮樣細胞混合組成(圖3),兩種細胞之間可有移行。

經靶向治療後的 GIST

經靶向治療以後,GIST可發生壞死和(或)囊性變,部分病例中細胞密度明顯降低,瘤細胞成分稀疏(圖4),間質伴廣泛膠原化,可伴有多少不等的炎症細胞浸潤和組織細胞反應。少數GIST病例經靶向治療以後可進展為橫紋肌肉瘤,或發生去分化。

GIST 的鑒別診斷

鑒別診斷涉及多種病變類型,包括良性、中間性和惡性,其中容易被誤診為GIST 的腫瘤包括以下幾種。

①滑肌腫瘤,包括食管和賁門平滑肌瘤、腹盆腔平滑肌瘤以及發生於胃腸道、腸係膜和腹膜後等處的平滑肌肉瘤,因腫瘤間質內的肥大細胞和(或)Cajal 細胞也可表達CD117,故常被誤診為GIST。除形態學上與GIST 有所不同外,平滑肌腫瘤常表達連接蛋白(desmin),而GIST通常為陰性。需注意的是,GIST可程度不等地表達SMA 和鈣調結合蛋白(h-CALD)。對困難病例應加做分子檢測;

②炎性纖維性息肉,雖不表達CD117 和DOG1,但表達CD34,分子檢測可有PDGFRA 基因突變,也可被誤診為GIST。與GIST 不同的是,炎性纖維性息肉的細胞密度低,胞質淡染,間質內常含有較多的嗜酸性粒細胞;

③腸係膜和腹盆腔內纖維瘤病,瘤細胞密度低,呈纖細的梭形或星狀,部分病例中可見寬大的疤痕疙瘩樣膠原纖維,對診斷有一定的提示作用;

④消化道型神經鞘瘤,腫瘤的周邊常有淋巴細胞套,瘤細胞常呈交織狀或梁束狀排列,S100蛋白標記呈彌漫強陽性;

⑤直腸和肛管梭形細胞惡性黑色素瘤,可表達CD117,分子檢測也可顯示c-Kit 基因突變,需加用S100 蛋白和HMB45 等標記加以區分;

⑥其他可能被誤診為GIST的腫瘤,包括炎性肌纖維母細胞瘤、胃腸道透明細胞肉瘤(胃腸道神經外胚層瘤)、副神經節瘤、胃腸道血管周上皮樣細胞腫瘤(PEComa)、胃腸道滑膜肉瘤、腸係膜樹突細胞腫瘤/肉瘤、胃腸道叢狀纖維黏液瘤和血管球瘤等。

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