根據利物浦國家癌症研究所(NCRI)癌症會議上發表的一項新研究，一項新的基因檢測可以幫助診斷食管癌長達8年，然後症狀將出現在高風險人群中。
根據利物浦國家癌症研究所(NCRI)癌症會議上發表的一項新研究，一項新的基因檢測可以幫助診斷食管癌長達8年，然後症狀將出現在高風險人群中。
劍橋大學的研究人員Sarah Killcoyne和Eleanor Gregson從巴雷特食管患者身上查看了組織樣本 - 這是食物管道的一個常見疾病，約有5%的人會患上癌症。
他們回顧性地發現了94%的後來發展為食管癌早期體征的人群中的預測性遺傳標記，並且能夠在症狀出現之前多年的樣本中發現這些標記。
研究中使用的樣品在15年的時間內用於Barrett食管的常規內窺鏡檢查中。為了開發他們的測試，研究人員比較了45名發展為食管癌早期征象的患者和45名未發現食管癌患者的標記。
沒有準確預測巴雷特食管癌症患者人數減少的試驗。相反，幾乎所有患有癌前病變的人都每隔幾年進行一次內鏡檢查。
但是，這個新的測試可能意味著高風險遺傳模式的人可以密切監測癌症發展的早期跡象，在治療更有可能成功時幫助診斷疾病。這也意味著大多數發生食管癌的低風險人群的內窺鏡可能會少得多。
劍橋大學MRC癌症研究所的首席研究員Rebecca Fitzgerald教授說：“很多患有食管癌的人在疾病已經蔓延並且難以治療的情況下被診斷出來，在定期檢查過程中對這些新標記物進行檢測可以幫助識別發生食管癌的幾率，下一步就是在臨床試驗中測試這種方法，看看我們的方法是否能夠在治療更有可能成功時更快地診斷食管癌。
NCRI臨床研究主任Matt Seymour教授說：“食道癌的生存依然很低，我們在早期診斷疾病時麵臨著巨大的挑戰，因為這種疾病更有可能得到成功治療，這樣的研究不僅意味著我們或許可以早期發現疾病，但也可能會揭示更多關於疾病本身的信息，也可能會幫助預測誰將會發展為這種疾病，這些遺傳標記可能會指向新的治療方法。”
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