水腫就是組織間隙或體腔內過量的體液瀦留。水腫可表現為局部性或全身性，引起水腫的機製不外乎血漿膠體滲透壓降低;毛細血管內流體靜力壓升高;毛細血管壁通透性增高;淋巴液回流受阻。臨床上診斷水腫病因並不是很難，但是有很多水腫是多種因素綜合導致，今天我們就說說他們各自的特點。

        一、全身性水腫

        (一)心源性水腫

        指原發的疾病為心髒病，由於心髒功能障礙而引起的水腫。輕度的心源性水腫可以僅表現踝部有些水腫，重度的病例不僅兩下肢有水腫，上肢、胸部、背部、麵部均可發生，甚至出現胸腔、腹腔及心包腔積液。心髒病患者由於心功能障礙，多呈現端坐呼吸，被迫采取坐位或半坐位。因此心源性水腫多出現在兩下肢的足部、踝部、骶骨部及陰囊等處，明顯受體位的影響。

        心源性水腫的診斷應具備以下的主要特點：

        ①有心髒病的病史及症狀表現。如表現有心悸、呼吸困難或氣急、端坐呼吸、咳嗽、吐白色泡沫樣痰等症狀。

        ②心髒病的體征。如心髒擴大，心髒器質性雜音、頸靜脈擴張、肝淤血腫大。中心靜脈壓增高、血循環時間延長、肺底濕性囉音等。

        ③水腫的表現。為全身性凹陷性水腫，兩下肢最為明顯，與體位有關。水腫的程度與心功能的發展和變化密切相關，心力衰竭好轉水腫將明顯減輕。

        (二)腎源性水腫

        由於腎髒疾病的不同，所引起的水腫表現及機製都有很大差異。

        腎源性水腫初起時，低垂部位的水腫往往不如眼瞼部或麵部顯著。病人常發現晨起時眼瞼或麵部浮腫、腫脹，後來才擴布至全身。與心源性水腫不同，它沒有明顯的血循環動力學障礙，無體循環靜脈淤血，外周毛細血管內的流體靜壓無明顯增高，患者一般能平臥，無明顯的下垂部位和體位的影響，因而水腫時，機體內瀦留的過多的體液，首先分布在皮下組織疏鬆和皮膚鬆軟的部位。而實驗證明眼瞼正是組織間隙壓力很低、皮膚伸展度很大的部位。

        腎源性水腫在臨床常見於腎病綜合征、急性腎小球腎炎和慢性腎小球腎炎的患者。

        1、腎病綜合征的水腫 腎源性水腫常表現為全身高度水腫，而眼瞼，麵部更顯著。尿液中含大量蛋白質並可見多量脂性和蠟樣管型，但無血尿。血漿白蛋白減少，膽固醇增加，血非蛋白氮正常，血壓正常。

        腎病綜合征可由多種腎髒疾病引起，包括有：脂性腎病、膜性腎小球腎炎、膜性增生性腎小球腎炎、腎澱粉樣變性等。腎源性水腫發生的主要機製是低蛋白血症和繼發性的鈉、水滯留。

        2、急性腎炎的水腫 其水腫的程度多為輕度或中度，有時僅限於顏麵或眼瞼。水腫可以驟起，迅即發展到全身。急性期(2-4周)過後，水腫可以消退。

        水腫的發病機理主要為腎小球病變所致腎小球濾過率明顯降低，球-管失衡致鈉、水瀦留所致。

        3、慢性腎炎的水腫 一般不如急性腎炎性水腫明顯且多見。有時水腫僅限於眼瞼。患者除水腫外常見有輕度血尿、中度蛋白尿及管型尿。腎功能顯著受損，血非蛋白氮增高。血壓升高，特別是舒張壓升高。

        (三)肝源性水腫

        肝源性水腫往往以腹水為主要表現，而兩下肢足、踝等部位表現卻不明顯。

        肝性腹水最常見的原因是肝硬化，且多見於失償期的肝硬化患者。此時由於肝靜脈回流受阻及門脈高壓，特別是肝竇內壓力明顯升高，濾出的液體主要經肝包膜滲出並滴入腹腔;加之肝髒蛋白質合成障礙使血漿白蛋白減少，醛固酮和抗利尿激素等在肝內滅活減少可使鈉、水滯留，均為肝源性水腫發生的重要因素。

        肝源性水腫的診斷一般不難，多有慢性肝炎的病史，肝、脾腫大，質硬，腹壁有側支循環，食管靜脈曲張，有些患者皮膚可見蜘蛛德和肝掌。實驗室檢查可見肝功能明顯受損，血漿清蛋白降。

        (四)營養不良性水腫

        營養不良性水腫亦稱營養性水腫，是由於營養物質缺乏所引起。

        水腫發生較慢，其分布一般是從組織疏鬆處開始，然後擴展到全身皮下。當水腫發展到一定程度之後，低垂部位如兩下肢水腫表現明顯。營養性水腫的程度與低蛋白血症沒有一致的關係，其機理尚待進一步探討。

        營養性水腫患者血漿清蛋白降低，尿液正常，血壓不高，常合並有貧血及乏力，營養改善後水腫應消退。

        維生素B1缺乏可致腳氣病。濕型腳氣病常伴有全身性水腫。患者

        (五)妊娠性水腫

        妊娠性水腫一般可分為生理性和病理性兩大類。在妊娠後半期孕婦常出現兩下肢輕度水腫，休息後減輕多屬生理性;休息後不消退，且日趨嚴重者，應考慮病理性。妊娠高血壓綜合征的患者其臨床三大特征即高血壓、蛋白尿和水腫。妊娠性水腫患者體重的增加應考慮妊娠本身導致體重增加的因素。判斷有無妊娠性水腫，必須對體重的增長劃定出一個標準，目前公認的標準是：一周之間體重增加超過0.5 kg，2周超過1kg或一個月超過2 kg以上，均為體重的異常增加。如無其他原因，可考慮妊娠性水腫。

        (六)結統組織疾病所致的水腫

        結締組織病包括許多種類，病情多表現遷延、反複。目前認為多數為自家免疫性疾病。其中有水腫表現的主要有：

        1、播散性紅斑狼瘡 此病可出現輕度水腫，以麵部及踝部多見。其水腫形成與全身性血管病變及血清清蛋白降低有關。如伴有狼瘡性腎炎，則水腫的形成又與腎髒的因素有關。此病如表現有典型的特征性皮疹，

        2、硬皮病及成人硬腫病 硬皮病包括係統性硬化症、局限性硬皮病等，前者又分彌漫性硬化症和肢端硬化症兩型。它們的病變特點是退行性及炎性改變，纖維母細胞過度生成膠原並最後發展成纖維化。早期皮膚的改變款為皮膚腫脹，為非凹陷性水腫。皮膚肥厚，緊張度增加，硬度增加。先由手部和(或)足部開始，逐漸及頸、麵及軀幹部。後期纖維性變的程度逐漸加重，皮膚、皮下組織及肌肉均萎縮，毛發脫落。根據皮膚硬化的表現特征，皮膚活組織檢查及免疫學檢測如抗核抗體、抗硬皮病-70抗體(抗Scl-70抗體)等陽性，可以明確診斷。

        成人硬腫病的症狀表現與硬皮病類似。但其發病、病程及預後不同，在發病前數周常有上呼吸道感染史。皮膚症狀常先起於頭、麵、頸、背部，且在2-4周內發展到高峰，數月到數年可自行消退，大多預後良好。

        3、皮肌炎 是一種亞急性或慢性結締組織病，它不僅侵犯皮膚、皮下，並侵犯橫紋肌。病在以非感染性彌漫性炎症為主要特征，並伴有廣泛性血管炎。多數病人起病緩慢，有食欲缺乏，周身不適，乏力，輕度發熱等。皮膚的症狀可有水腫，為非凹陷性水腫。水腫可出現在顏背麵、四肢，但眼眶周圍水腫為其典型表現。皮膚多有彌漫性或斑點狀紅斑、蕁麻疹、多形性或結節性紅斑。後期可出現皮膚萎縮，多侵犯指、肘、膝等關節的伸麵，活動受限，肌肉萎縮或攣縮畸形。實驗室檢查穀草氨基轉移酶(GOT)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌酸磷酸激酶CPK)和尿肌酸含量明顯增高，肌電圖有明顯改變，肌肉活體發組織檢查可確診。

        (七)變態反應性水腫

        此型水腫往往有過敏史，水腫多突然發生。尿檢查可有短暫的蛋白尿與少數管型，但腎功能多正常。一般給予對症治療後水腫迅速消退。

        (八)內分泌性水腫

        內分泌性水腫係指內分泌激素過多或過少幹擾水鹽代謝或體液平衡而引起的水腫。

        1、抗利尿激素分泌異常綜合征 患者抗利激素分泌過多，可導致鈉、水儲留及低鈉血症。此征可見於肺癌、胰腺癌等惡性腫瘤;腦膿腫、腦腫瘤、腦血栓形成、顱骨骨折、硬腦膜下及蜘蛛膜下腔出血、結核性腦膜炎和化膿性腦膜炎等中樞神經係統疾病，以及肺炎、肺結核、肺膿腫等。

        2、垂體前葉功能減退症 此症多由產後大出血引起。國內報告此症病人45%表現有水腫，並有皮膚增厚、幹而有鱗屑，毛發脫落。

        3、腎上皮質功能亢進 糖皮質激素以皮質醇為代表，皮質醇分泌過多的綜合征即庫欣綜合征。皮質醇可促進腎遠曲小管及腸壁等對鈉的重吸收，因而分泌過多可致水腫。鹽皮質激素的醛固酮為代表。原發性醛固酮增多(Conn綜合征)主要見於腎上腺皮質腫瘤，這種病人僅少數出現水腫;而繼發性醛固酮分泌增多往往是許多全身性水腫(如心源性水腫。腎源性水腫等)發病的重要因素之一。

        4、甲狀腺功能異常 甲狀腺功能低下及甲狀腺功能亢進二者均可出現水腫，且均為黏液性水腫。甲狀腺功能低下時，水、鈉和黏蛋白的複合體在組織間隙中積聚，患者常表現顏麵和手足水腫，皮膚粗厚，呈蒼白色。甲狀腺功能亢進患者可出現眼瞼和眼窩周圍組織腫脹，眼裂增寬，且眼球突出，結合膜可有水腫，脛前區局部皮膚增厚，稱脛前區部黏液性水腫。

        5、經前期水腫 婦女在月經前期周期性地出現水腫，並伴有精神症狀(如煩躁不安、頭痛、失眠)和乳房脹痛者稱經前期水腫。水腫多在月經來潮前7-15 d開始，一周內加重，體重可增加2-3kg，月經後水腫消退。持續的時間長短不一，1-5年者最多見。

        (九)蛋白丟失性胃腸病

        此病為大量血漿蛋白滲入胃腸道，而致低蛋白血症與水腫的綜合征，常見於胃腸道腫瘤、胃黏膜肥大症、腸道淋巴管瘤病、慢性腸炎、吸收不良綜合征等等。

        (十)藥物所致的水腫

        臨床上常見應用藥物引起的水腫，其特點是水腫在用藥後發生，停藥物後水腫消失。如應用腎上腺皮質激素、睾丸酮、雌激素、胰島素、硫豚、過氯酸鉀、甘草、蘿芙木 CCB等。

        (十一)特發性水腫

        特發性水腫為一種原因尚不明的全身性水腫。特發性水腫幾乎隻見於女性，且以中年婦女占多數。水腫受體位的影響且呈晝夜周期性波動。病人在晨起時僅表現輕微的眼瞼、麵部及兩手水腫，隨著起立及白日時間的推移，水腫將移行到身體下半部，足、踝部有明顯凹陷性水腫，一般到傍晚時水腫最為明顯。一晝夜體重的增減可超過1.4 kg，因此每天多次稱量體重是診斷的重要依據之一。特發性水腫發生的機理尚未闡明，但已發現患者有微血管的變化，電鏡觀察證明其皮膚和肌肉的微血管基底膜增厚。這種變化導致血管壁的通透性增高;目前一些學者發現許多體液因子在此病的發生中具有一定作用，研究較多的有兒茶酚胺、腎素-血管緊張素一醛固酮係統、抗利尿激素和緩激肽等。特發性水腫的診斷必須除外心、腎、肝等髒器疾病和營養缺乏病。立臥位水試驗有助於此病的診斷，立位時的尿量低於臥位時尿量的50%以上即可認為異常，有診斷意義。

        (十二)其他原因所致的全身性水腫

        日常生活中也可見到一些水腫不屬於上述範疇。如在高溫環境下有人發生輕度水腫，肥胖者容易有水腫，還有所謂“旅行者水腫”，後者為缺乏鍛煉的人經長途跋涉後兩下肢出現水腫，但經過鍛煉後水腫的現象可以消失，此外還有老年性水腫。

        二、局限性水腫

        (一)炎症性水腫炎

        炎症性水腫是臨床最常見的局限性水腫。特另是急性炎症一般在炎症區域都有水腫。紅、熱、痛是急性炎症灶的四大特征，因此易與其他局限性水腫鑒別。炎症區的水腫液中不的僅體液增多，且含有大量的蛋白及炎性細胞，故炎症性水腫的水腫液為滲出液，而非漏出液。

        (二)靜脈阻塞性水腫

        此型水腫常發生於腫瘤壓迫或腫瘤轉移。靜脈血栓形成，血栓性靜脈炎等情況。水腫的程度及其後果視其發生的部位和持續時間不同而異。床上較常見的靜脈阻塞性水腫有：

        1、上腔靜脈阻塞綜合征 上腔靜脈阻塞早期的症征是頭痛，眩暈和眼瞼水腫，以後麵部發組上腔靜脈分布處如頭、頸、上肢及胸壁上部靜脈擴張，而水腫是上腔靜脈阻塞綜合征的主要體征。本綜合征大多由惡性腫瘤引起，據統計肺癌是最常見的原因，占50%-80%，其次是淋巴瘤、主動脈瘤、慢性纖維性縱隔炎、胸內的良性或惡性腫瘤，以及血栓性靜脈炎。

        2、下腔靜脈阻塞綜合征 其特點是下肢水腫，其症狀和體征與下腔靜脈阻塞的部位或水平有關。如阻塞發生在下腔靜脈的上段，在肝靜脈人口的上方，則出現明顯腹水，而雙下肢水腫相對不明顯;阻塞如發生在下腔靜脈中段，腎靜脈人口的上方，則下肢水腫伴腰背部疼痛;阻塞如在下腔靜脈的下段，則水腫僅限於兩下肢。引起下腔靜脈阻塞的原因有腫瘤或腹腔包塊壓迫，盆腔炎症或創傷波及下腔靜脈引起血栓靜脈炎等。

        3、肢體靜脈血栓形成及血栓性靜脈炎 在體表即淺層組織靜脈血栓形成與血栓性靜脈炎的區別是後者除有水腫外局部還有炎症的表現。而深層組織的靜脈炎與靜脈血栓形成則很難鑒別，因二者除水腫外都有疼痛及壓痛，隻是前者常有發熱，而後者很少有發熱。

        4、慢性靜脈功能不全 慢性靜脈功能不全一般是指靜脈的慢性炎症、靜脈曲張、靜脈的瓣膜功能不全和動靜脈瘺等所致的靜脈血回流受阻或障礙。水腫是慢性靜脈功能不全的重要臨床表現之一。水腫起初常在下午出現，夜間臥床後可消退，長期發展後還可致皮下組織纖維化，有的病人踝部及小腿下部的皮膚出現豬皮樣硬化。由於靜脈淤血，局部可顯青紫、色素沉著，可合並濕疹或潰瘍。

        (三)淋巴性水腫

        淋巴性水腫為淋巴回流受阻所致的水腫。根據病因不同，可分為原發性和繼發性兩大類。原發性淋巴性水腫原因不明，故又稱特發性淋巴水腫，可發生在一側下肢，也可發生在其他部位。發生這種水腫的皮膚和皮下組織均變厚，皮膚表麵粗糙，有明顯的色素沉著。皮下組織中有擴張和曲張的淋巴管。繼發性淋巴水腫多為腫瘤、手術、感染等造成淋巴管受壓或阻塞而引起。感染的病因可以是細菌也可以是寄生蟲。在細菌中最常見的是溶血性鏈球菌所引起的反複發作的淋巴管炎和蜂窩織炎。在寄生蟲中最多見為絲蟲寄生於淋巴係統引起淋巴管炎和淋巴結炎，稱為絲蟲病。絲蟲病以下肢受侵最多見，且最後演變成象皮腫。象皮腫的皮膚明顯增厚，皮膚粗糙如皮革樣，有皺褶。根據病人的臨床表現，血中檢出微絲蚴和病變皮膚活分一組織檢查，一般診斷不難。

        (四)變態反應性水腫

        變態反應性水腫由變態反應引起的局部性水腫，臨床多見的是蕁麻疹。變態反應性水腫)實際上是過敏反應，是抗原抗體反應的一種表一現形式。它主要是通過肥大細胞釋放組胺，激活激肽生成係統釋放激肽和促進前列腺素的合成和釋放等機製，引起動脈充血和微血管壁通透性增高，導致水腫的形成。變態反應性水腫可以迅速發生並可伴有癢、痛等異常感覺。

        (五)血管神經性水腫

        目前認為可有兩種類型。

        一種為散發型，病人往往有過敏史，可由感情衝動或精神刺激誘發，好發於麵部，呈圓形或橢圓形隆起的腫塊，如位置較深層，皮膚表麵的紅、腫可以不明顯，發展迅速而消退刀比較快。

        另一型為家族型，為常染色體顯性遺傳，局部組織水腫的病理改變及其表現與散發型相似，但與過敏無關，主要為補體C1酯酶方麵的缺陷。此種患者的血清中補體 C1酯酶抑製物明顯低於正常。C1酯酶抑製物也是血漿激肽釋放酶的抑製物，此缺乏將使血漿激肽釋放酶活性增強，引起血漿中一緩激肽的濃度增高，結果導致微血管壁通透性增高並發生水腫。此型患者可出現風團樣皮疹，還可有腹痛、嘔吐等急腹症樣症狀。血管神經性水腫的後果主要視其發生的部位而定。如病變發生在喉，迅速發生的喉頭水腫，可因窒息造成死亡。