我國單基因遺傳疾病有 6600 種，每年以 10-50 種的速度增加，而且此類疾病缺乏有效的治療手段，隻能以預防為主;傳統的三級預防，無法規避這些風險;隨著醫療科技發展，試管嬰兒(IVF)+胚胎植入前診斷(PGD)，可精準找到不攜帶致病基因的“完美”胚胎，對人口質量的提高意義重大。
我國單基因遺傳疾病有 6600 種，每年以 10-50 種的速度增加，而且此類疾病缺乏有效的治療手段，隻能以預防為主;傳統的三級預防，無法規避這些風險;隨著醫療科技發展，試管嬰兒(IVF)+胚胎植入前診斷(PGD)，可精準找到不攜帶致病基因的“完美”胚胎，對人口質量的提高意義重大。
《中共中央第十三個五年規劃的建議》中描繪未來五年的美好願景。其中重點提到“幫扶存在特殊困難的計劃生育家庭”。
為此，北京健康促進會啟動了“單基因遺傳和染色體疾病輔助生育失敗家庭再生育扶助公益項目”，整合社會資源設立專項基金，切實幫扶到此類家庭。
北京健康促進會聯合北京大學第三醫院生殖中心、山東大學附屬生殖醫院、安徽醫科大學第一附屬醫院生殖中心、中信湘雅生殖與遺傳專科醫院、山西省婦幼保健院生殖中心共 5 家國內頂尖生殖研究中心，邀請生殖領域最優秀的專家醫療團隊，利用先進的治療技術，提供主要藥物的免費贈與，檢測費用直接現金補助，為這些家庭送去希望，重新樹立起生活的信心。
誠摯邀請社會各界人士參加Flawless項目啟動會議，傳播公益，提高公眾對遺傳疾病防治的認識，提升人口質量。
時間：2016-12-10 14:30-16:00
地點：北京東方君悅大酒店(長安街 1 號東方廣場)Salon 1 廳
日程安排：
14:30-14:35開場白 嶽本亮總監
14:35-15:00單基因遺傳疾病防治現狀 喬傑教授北醫三院
15:00-15:20Flawless 項目介紹 王昊飛會長 北京健康促進會
15:20-15:30項目啟動儀式 全體人員
15:30-16:00項目交流答疑 全體人員
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