日前，溫州醫學院附屬第一醫院神經外科的熊振坤、李偉強和劉潔等研究人員共同發表論文，旨在探討腺病毒介導多巴胺2型受體短鏈亞型基因(D2S)聯合溴隱亭藥物幹預對體外培養的原代人垂體無功能腺瘤(NFPA)細胞凋亡的影響。研究指出提高體外培養NFPA細胞的D2S表達會增加腫瘤細胞對溴隱亭治療的敏感性。該文章發表在2012年39期的《中華醫學雜誌》上。
日前，溫州醫學院附屬第一醫院神經外科的熊振坤、李偉強和劉潔等研究人員共同發表論文，旨在探討腺病毒介導多巴胺2型受體短鏈亞型基因(D2S)聯合溴隱亭藥物幹預對體外培養的原代人垂體無功能腺瘤(NFPA)細胞凋亡的影響。研究指出提高體外培養NFPA細胞的D2S表達會增加腫瘤細胞對溴隱亭治療的敏感性。該文章發表在2012年39期的《中華醫學雜誌》上。
應用重組腺病毒載體pAd-D2S-EGFP將D2S基因導入原代貼壁培養的人NFPA細胞中，免疫熒光染色檢測感染後細胞內D2S蛋白表達變化，轉染後聯合溴隱亭藥物幹預，並以CCK-8法檢測加藥後細胞生長活性，並用Hoechst染色細胞核凋亡形態學檢測評估轉染後藥物幹預對細胞活性的影響。
pAd-D2S-EGFP能夠成功感染體外貼壁培養的原代人NFPA細胞，轉染D2S-EGFP聯合溴隱亭藥物幹預能夠抑製NFPA細胞生長，溴隱亭幹預後第48小時時，實驗組細胞活性為(40±5)％，與單純加藥組(97±5)％及空載體組(90±9)％相比，差異有統計學意義(P＜0.05)。實驗組Hoechst染色觀察到明顯的凋亡現象。
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