日前，江蘇大學附屬金壇市人民醫院神經外科、南京醫科大學附屬第一醫院神經外科共同發表論文，旨在探討再程序化脂肪幹細胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)體外定向神經分化的效率和機製。研究指出，再程序化ADSCs誘導後神經元分化的比例較單純ADSCs提高近99％，再程序化ADSCs定向分化神經元機製可能是通過上調Dll1蛋白水平，同時下調Mash1、Hes1蛋白水平，抑製notch信號通路，從而促進細胞的定向神經分化。該文章發表在2012年第28卷第12期《中華創傷雜誌》上。

　　體外培養大鼠ADSCs並純化、鑒定，將第3代ADSCs分為三組；未進行慢病毒介導基因轉染ADSCs組(空白組)；不含神經元生成素-2(neurogenin-2,Ngn2)基因慢病毒空載體轉染ADSCs組(空病毒組)；慢病毒載體介導Ngn2基因轉染ADSCs組(Ngn2組)；各組細胞均用含細胞生長因子的誘導培養基誘導15 d。免疫熒光檢測各組細胞神經元特異性蛋白(NeuN)陽性表達以觀察神經元分化效率；Western blot檢測各組細胞Mash1、Hes1、Dll1蛋白表達水平的差異，探索分化機製。

　　結果顯示，誘導培養基誘導15 d後，Ngn2組、空病毒組、空白組陽性表達NeuN分別為90.12％、45.34％、40.26％，各組比較差異均有統計學意義(P＜0.01)。Western blot結果顯示，Ngn2組Dll1蛋白表達水平明顯高於空病毒組和空白組(P＜0.01)，Mash1、Hes1蛋白表達水平明顯低於空病毒組和空白組(P＜0.01)；空病毒組和空白組Dll1、Mash1和Hes1蛋白表達差異均無統計學意義(P＞0.05)。