本文分享了一項Ⅱb期臨床試驗,深入探討了Pegbelfermin在治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴代償性肝硬化方麵的潛力,為這一治療領域提供了新的視角。
【CMT&CHTV 文獻精粹】
導語:本文分享了一項Ⅱb期臨床試驗,深入探討了Pegbelfermin在治療非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴代償性肝硬化方麵的潛力,為這一治療領域提供了新的視角。
研究背景
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是一種與代謝綜合征相關的慢性肝病,其特點是肝髒脂肪沉積、炎症和肝細胞損傷,並可能進展為肝硬化和肝細胞癌。NASH的全球患病率不斷上升,已成為肝病領域的重要挑戰。2024年1月,Clin Gastroenterol Hepatol雜誌發表了一篇題為“Pegbelfermin in Patients with Nonalcoholic Steatohepatitis and Compensated Cirrhosis (FALCON 2): A Randomized Phase 2b Study”的文章,探討了Pegbelfermin在治療NASH伴代償性肝硬化方麵的潛力。
研究方法
本研究是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的Ⅱb期臨床試驗,旨在評估Pegbelfermin在NASH伴代償性肝硬化患者中的療效和安全性。研究納入了155例成年患者,他們均通過活檢被確認為NASH並伴有4期纖維化。患者按1:1:1:1的比例隨機分配到每周一次皮下注射10 mg、20 mg或40 mg PGBF或安慰劑組,治療周期為48周。主要終點為48周時NASH臨床研究網絡(CRN)纖維化評分改善且NASH未惡化;次要終點包括組織學和非侵入性測量的脂肪沉積、纖維化、肝損傷和炎症的改善。
研究結果
主要終點未達預期
本研究並未在主要終點上觀察到Pegbelfermin相較於安慰劑的明顯優勢。具體而言,在48周的治療周期結束時,Pegbelfermin各劑量組(10 mg、20 mg、40 mg)與安慰劑組相比,在NASH CRN纖維化評分改善且NASH未惡化的比例分別為28%、24%、28%和31%,P值為0.361,4組之間的差異無統計學意義。
組織學改善
本研究結果顯示,Pegbelfermin治療組在組織學評分上的改善(包括改良Ishak評分和NASH CRN纖維化評分的改善)與安慰劑組相比,差異無統計學意義(表1)。值得注意的是,在20 mg Pegbelfermin劑量組中,觀察到NASH病情改善的患者比例(24.3%)與安慰劑組(3%)相比,差異有統計學意義(P=0.004,表1),這可能提示中等劑量的Pegbelfermin在改善NASH病情方麵具有一定的潛力。
非侵入性成像和生物標誌物的改善
盡管在組織學改善方麵未達到預期效果,但Pegbelfermin治療組在非侵入性成像和生物標誌物方麵顯示出了積極的趨勢。具體來說,通過磁共振彈性成像(MRE)和磁共振成像-質子密度脂肪分數(MRI-PDFF)測量的肝硬度和肝脂肪分數的改善在Pegbelfermin治療組中更為明顯,盡管這些差異無統計學意義。此外,Pegbelfermin治療組中丙氨酸氨基轉移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉移酶(AST)的水平較安慰劑組有更明顯的降低,這可能反映了Pegbelfermin對肝髒損傷和炎症的潛在改善作用。
安全性和耐受性
在安全性方麵,Pegbelfermin治療組的不良事件發生率與安慰劑組相比有所增加,但大多數不良事件的嚴重程度較輕,且無一被認為與治療直接相關。特別值得注意的是,40 mg Pegbelfermin劑量組中有一名患者因腹水加重而中斷治療,這提示在Pegbelfermin治療中需要密切關注患者的體液平衡狀態。
總結
本研究對NASH伴代償性肝硬化這一高風險患者群體進行了深入的臨床評估,研究提供了Pegbelfermin在改善非侵入性成像和生物標誌物方麵的潛在療效的證據,研究結果為未來在NASH患者中應用Pegbelfermin提供了重要的基礎。研究的局限性在於其樣本量相對較小,未來需要在更廣泛的患者群體中驗證Pegbelfermin的療效,並探索其在不同疾病階段的應用潛力。
參考文獻
ABDELMALEK M F, SANYAL A J, NAKAJIMA A, et al. Pegbelfermin in patients with nonalcoholic steatohepatitis and compensated cirrhosis (FALCON 2): a randomized phase 2b study[J]. Clin Gastroenterol Hepatol, 2024, 22(1): 113-123.e9. DOI: 10.1016/j.cgh.2023.04.012.
“醫學論壇網”發布醫學領域研究成果和解讀,供專業人員科研參考,不作為診療標準,使用需根據具體情況評估。
編輯:石頭
二審:且行
三審:清揚
排版:半夏
copyright©醫學論壇網 版權所有,未經許可不得複製、轉載或鏡像
京ICP證120392號 京公網安備110105007198 京ICP備10215607號-1 (京)網藥械信息備字(2022)第00160號