肝病

SREBP1c改善肝脂質代謝

作者:小哲 摘編 來源:醫學論壇網 日期:2012-02-07
導讀

         日前,第三軍醫大學大坪醫院野戰外科研究所王萬東、王軍、樊麗琳等人發表論文,旨在研究L02肝細胞脂肪變模型中內質網應激狀態下,幹擾固醇調節元件結合蛋白(SREBP)-1c表達後肝細胞脂質代謝及肝細胞係統性炎症的變化情況及其意義。研究表明,SREBP-1c下調表達後能減輕內質網應激的後續效應,改善肝細胞脂質代謝,還可能通過趨化因子配體(CCL)2通路減輕肝細胞內質網應激所致的炎症效應。該研究發表在2011年第19卷第9期《中華肝髒病雜誌》上。

  日前,第三軍醫大學大坪醫院野戰外科研究所王萬東、王軍、樊麗琳等人發表論文,旨在研究L02肝細胞脂肪變模型中內質網應激狀態下,幹擾固醇調節元件結合蛋白(SREBP)-1c表達後肝細胞脂質代謝及肝細胞係統性炎症的變化情況及其意義。研究表明,SREBP-1c下調表達後能減輕內質網應激的後續效應,改善肝細胞脂質代謝,還可能通過趨化因子配體(CCL)2通路減輕肝細胞內質網應激所致的炎症效應。該研究發表在2011年第19卷第9期《中華肝髒病雜誌》上。

  研究人員用油酸誘導L02肝細胞脂肪變,選用pSilencer 1.0-U6-4476質粒幹擾SREBP-1c的表達,分為空白對照組、空質粒轉染模型組及幹擾質粒轉染模型組。分別於0、24、48、72 h檢測細胞炎症CCL2和成纖維細胞生長因子(FGF)21的mRNA和蛋白質的表達。組間比較用t檢驗,多個組間正態資料的比較用單因素方差分析。

  結果顯示,幹擾SREBP-1c後,幹擾質粒轉染模型組較空質粒轉染模型組細胞內脂肪滴數量明顯減少,提示肝細胞脂肪變顯著減輕。幹擾質粒轉染模型組CCL2基因在0、24、48、72h mRNA相對表達量與空白對照組比較,差異均無統計學意義。組內各時相點比較,差異均無統計學意義。而對應的蛋白質表達量0、24、48、72h低於空白對照組,兩組比較,差異均有統計學意義。幹擾質粒轉染模型組組內各時相點比較,差異均有統計學意義。幹擾質粒轉染模型組FGF21基因mRNA相對表達量在0、24、48、72h,與空白對照組比較,差異均無統計學意義。幹擾質粒轉染模型組組內各時相點之間比較,差異均無統計學意義。而對應的蛋白質表達量下調趨勢非常明顯,0、24、48、72 h與空白對照組比較,差異均有統計學意義。幹擾質粒轉染模型組組內各時相點比較,差異均有統計學意義。

  相關鏈接:幹擾固醇調節元件結合蛋白-1c表達對細胞炎症趨化因子配體2和成纖維細胞生長因子21的影響

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