日前，重慶醫科大學病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室高亞麗、蔡雪飛、劉嬌等人發表論文，在永生化的小鼠肝幹（祖）細胞（HP）模型上篩選並優化高效的肝細胞定向分化誘導方法，探討HP向肝細胞定向分化過程及分子機製。研究表明，骨形態發生蛋白（BMP）2、BMP9和含人白血病抑製因子（LIF）能夠誘導HP向發育晚期肝細胞分化，並初步具備成熟肝細胞的一些功能。該研究發表在2011年第19卷第9期《中華肝髒病雜誌》上。
日前，重慶醫科大學病毒性肝炎研究所感染性疾病分子生物學教育部重點實驗室高亞麗、蔡雪飛、劉嬌等人發表論文，在永生化的小鼠肝幹（祖）細胞（HP）模型上篩選並優化高效的肝細胞定向分化誘導方法，探討HP向肝細胞定向分化過程及分子機製。研究表明，骨形態發生蛋白（BMP）2、BMP9和含人白血病抑製因子（LIF）能夠誘導HP向發育晚期肝細胞分化，並初步具備成熟肝細胞的一些功能。該研究發表在2011年第19卷第9期《中華肝髒病雜誌》上。
研究人員分別采用LIF、BMP2和BMP9基因的重組腺病毒感染HP，在病毒感染後第4天、第7天和第10天用糖原染色和吲哚花青綠（ICG）攝取實驗觀察HP的分化成熟度，並在第4、7、10、14天通過檢測白蛋白啟動子調控的熒光素酶報告基因活性，觀察細胞合成白蛋白情況。
結果表明，BMP2和BMP9對HP的誘導作用最強，熒光素酶活性、PAS染色和ICG攝取細胞陽性率隨誘導時間的延長明顯上升，在誘導後第7天最高，HP對BMP9的誘導應答最強，與對照組相比，酶活性增加了近9倍，BMP2處理組增加了5倍，LIF處理組增加了3倍。LIF誘導後，PAS染色、ICG攝取細胞陽性率以及熒光素酶活性有一定增加。
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