4月13日,在全國第五屆肝病免疫和生物治療研討會上,解放軍第三零二醫院張政教授發表了題為《HBV感染中免疫細胞介導的肝損傷機製研究進展》的演講。
張政教授
4月13日,在全國第五屆肝病免疫和生物治療研討會上,解放軍第三零二醫院張政教授發表了題為《HBV感染中免疫細胞介導的肝損傷機製研究進展》的演講。
病毒和人體免疫係統相互作用通常決定了病毒感染的臨床結局。
張政所在的課題研究組對急慢性乙肝隊列進行了係統的研究,結果發現,在急性HBV感染過程中,PD-1分子動態調節病毒特異性CD8T細胞功能和記憶性CTL形成與乙肝病程進展密切相關;而在慢性感染過程中,DC功能降低、PD-1分子和調節性T細胞上調共同導致特異性CD8T細胞功能低下,後者是導致病毒特異性CD8T細胞功能損傷、HBV持續複製的主要原因。同時肝內非特異性炎性細胞Th17細胞等大量浸潤是肝髒損傷加重的重要因素。特別是慢性乙肝患者體內NK細胞,受到IL-12、IL-15、IL-18等細胞因子作用,其殺傷能力顯著增加,而分泌抗病毒IFN-g能力卻無顯著變化,因此導致肝損傷卻不同有效清除病毒。
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