5月25日，美國食品與藥物管理局（FDA）宣布，臨床醫師在為接受血液透析的患者處方含有醋酸、醋酸鹽或檸檬酸鹽的透析液時，應注意避免堿劑量誤差，因其可導致代謝性堿中毒及死亡風險增加。
5月25日，美國食品與藥物管理局（FDA）宣布，臨床醫師在為接受血液透析的患者處方含有醋酸、醋酸鹽或檸檬酸鹽的透析液時，應注意避免堿劑量誤差，因其可導致代謝性堿中毒及死亡風險增加。
上述物質在人體內可被轉化為碳酸氫鹽，導致代謝性堿中毒。堿水平過高為心跳呼吸驟停、低血壓、低鉀血症、低氧血症、高碳酸血症和心律不齊的風險因素。
FDA建議臨床醫師查看透析液標簽，以明確有無導致碳酸氫鹽水平增加的物質及其含量。須注意，在不同生產廠家和劑型的透析液中，醋酸、醋酸鹽或檸檬酸鹽水平差異很大（範圍為1.5～8 mEq/L）。FDA認為，所有含這些物質的透析產品均存在引發代謝性堿中毒可能。
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