在大會上，日本學者Masao Omata1 等報告了一項亞亞洲慢性丙肝基因2型感染患者在接受12周SOF聯合利巴韋林治療後獲得SVR98%的多中心研究的綜合分析，研究摘要如下。

　　目的 亞洲CHC感染對公共衛生是巨大負擔。日本20%-30%以及韓國和台灣50%丙肝感染者是HCVGT2。SOF，NS5B聚合酶抑製劑，聯合利巴韋林是HCVGT2感染的第一種全口服治療方案。該分析描述該方案對一大型HCVGT2感染患者隊列的療效和安全性。

　　方法 該分析綜合了兩項3期試驗的結果：GS-US-334-0118(日本)和-0115(韓國和台灣)。初治和經治的慢性GT2HCV感染成人患者接受了SOF(400mg)聯合RBV(基於體重的給藥)治療12周。入選標準：無年齡上限限製，納入了代償性肝硬化、PLT≥50,000/μL，中性粒細胞計數無限製。主要療效終點是SVR12。

　　結果 369例患者(韓國129，台灣87，日本153)，64% (238/369)初治，36% (131/369)經治。平均年齡55歲(22-82歲)，44%男性(164/369)，82.1% (303/369)為IL28B-CC，12% (43/369)存在肝硬化。總SVR12率為98% (360/369)。相似的高SVR12率可見於經治患者(98%,128/131)、≥65歲患者(96%, 73/76)以及肝硬化患者(98%, 42/43)中。在未獲得SVR12的患者中(n=9)，1例為部分應答者，6例複發，2例失訪。AE為輕、中度。最常見AE是鼻咽炎(17%, 63/369)、頭痛(12%, 45/369)和瘙癢(11%, 41/369)。實驗室檢查異常罕見，與RBV安全性概況相一致。無AEs致治療終止。

　　結論 在日本、韓國和台灣，初、經治慢性GT2 HCV患者，包括代償性肝硬化，接受無IFN、全口服SOF+RBV方案12周獲得了高SVR12率。該方案安全、耐受良好，無AE所致的治療終止，總體AE情況與RBV所見相一致。數據表明，對於亞洲慢性GT2 HCV感染患者，SOF+RBV可能是一種改進的、無IFN的治療方案。