日前，解放軍第451醫院感染病科的陳仕珠、袁誌林和姚茹等人共同發表論文，旨在探討肝功能正常的慢性丙型病毒性肝炎(CHCNHF)抗病毒治療的可行性和效果。研究指出幹擾素α和利巴韋林佐以Tαl治療CHCNHF可收到與CHC患者同樣的效果，初步為CHCNHF抗病毒治療提供一可行而效佳的方法。該文章發表在2012年6卷09期的《中華臨床醫師雜誌》上。
日前，解放軍第451醫院感染病科的陳仕珠、袁誌林和姚茹等人共同發表論文，旨在探討肝功能正常的慢性丙型病毒性肝炎(CHCNHF)抗病毒治療的可行性和效果。研究指出幹擾素α和利巴韋林佐以Tαl治療CHCNHF可收到與CHC患者同樣的效果，初步為CHCNHF抗病毒治療提供一可行而效佳的方法。該文章發表在2012年6卷09期的《中華臨床醫師雜誌》上。
采用隨機和對照的方法研究了自2002年11月以來連續收治的9例CHCNHF患者，男4例，女5例；年齡34 ～79(53.7)歲；治療前HCV RNA基線水平在4.3×104 ～ 105拷貝/ml。同期收治的慢性丙型肝炎(CHC)23例為對照組，男11例，女12例；年齡28 ～58(37.6)歲；治療前HCV RNA基線水平為6.1 ×103 ～105拷貝/ml。兩組均應用普通幹擾素α-2b 300萬U，肌內注射，隔日1次；利巴韋林900 mg/d，分三次口服。如治療4周達快速病毒學應答(RVR)則療程為36周，如未達RVR，則為48周。CHCNHF組於治療開始聯用胸腺肽因子α1(Tα1)1.6mg，近淋巴結皮下注射，2次/周，療程≥12周。治療結束後定期隨訪。
所有CHCNHF及21例CHC患者按要求完成了治療。兩組受試者WBC等下降需應用粒細胞集落刺激因子者CHCNHF組3例(33.3％)、對照組8例(38.1％)，無統計學差異(P＞0.05)。獲RVR者CHCNHF組8例(88.9％)，對照組18例(85.7％)(P＞0.05)：餘4例於治療8周HCVRNA降至不可測。應用Tα1 24周(6例)和12周(3例)者間無統計學差異(P＞0.05)。獲得RVR CHCNHF組＞60歲者100％(4/4)，＜60歲者為80％ (4/5)(P＞0.05)；對照組＜40歲者12例，＞40歲者9例，達RVR者分別為83..3％和88.9％(P＞0.05)。至療程結束後6個月，兩組獲SVR分別為88.9％(8/9)和90.5％ (19/21)。平均隨訪49.5(27 ～87)個月，所有獲SVR的27例肝功能、HCVRNA複查仍維持正常。
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