吉利德公司的在研抗病毒藥物Remdesivir或許是2019-nCoV的特效藥，目前已經幫助美國首例確診2019-nCoV的患者成功緩解病症。

據國家衛健委統計，截至2月1日24時，我國31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告確診病例14380例，疑似病例19544例，現有重症病例2110例，累計死亡病例304例，累計治愈出院病例328例。

目前，國內外正在搶抓時間研發2019-nCoV疫苗以及特效藥，以預防疫情進一步傳播並為確診患者提供有效治療方案。

NEJM新報告顯示Remdesivir或為特效藥

1月31日，國際頂級醫學期刊《The New England Journal of Medicine》發布的一項新報告顯示，吉利德公司的在研抗病毒藥物Remdesivir或許是2019-nCoV的特效藥，目前已經幫助美國首例確診2019-nCoV的患者成功緩解病症。

該報告提到，這名患者是一位35歲、具有高甘油三酯血症、無吸煙史的男性，此前曾到過中國武漢探親，但並未去過華南海鮮批發市場。在經曆了4天的咳嗽和發燒後，該患者於1月19日前往醫院尋求幫助，一天後被確診患有2019-nCoV並被送往醫院進行臨床觀察。

除了出現間歇性發燒和心跳過快的症狀外，這名患者在入院2天至5天內生命體征平穩。不過，入院第5天晚上，患者的左肺下葉出現肺炎。從第6天開始，患者開始接受補充氧氣以及萬古黴素(1750 mg負荷劑量，每8小時靜脈注射1 g)和頭孢吡肟(每8小時靜脈注射)治療。

然而，入院第6天，情況惡化得更加嚴重，患者的胸部X光片顯示兩個肺中都有基底條狀混濁，在聽診時在兩個肺中均有羅音。與此同時，患者持續發燒。在入院第7天，該患者的糞便中檢測出2019-nCoV陽性。

為了幫助這名患者恢複健康，在第7天晚上，臨床醫生開始為患者靜脈注射在研抗病毒藥物Remdesivir，過程中並未發現不良反應，此前所用藥物萬古黴素和頭孢吡肟逐步停用。臨床觀察表明，患者在接受Remdesivir治療的第二天症狀就已經明顯好轉，不需要再借助氧氣機吸氧。截至1月30日，這名患者除咳嗽外並無其他不良症狀。

盡管Remdesivir幫助這名患者快速且成功緩解了病症，但是研究人員也提出，關於該藥物治療2019-nCoV感染的安全性和有效性還有待進一步驗證。

5天前Science已提出該藥物可治療2019-nCoV

1月10日，北卡羅來納大學的研究人員在《Nature Communications》上發表了一項研究報告，揭示了將幹擾素beta-1b與Remdesivir聯用能夠讓感染了MERS-CoV的小鼠症狀減緩並改善其肺部功能。

1月28日，刊登在《Science》上的一則新聞報道提出，這一組合療法或許也能夠用於2019-nCoV治療。

報道中提到，中外多名專家均認可Remdesivir可用於治療2019-nCoV。其中，範德堡大學病毒學家Mark Denison提到，Remdesivir在他以往測試過的每一種冠狀病毒中均顯示出活性，能夠有效降低體內病毒水平，如果該藥物對新發現的病毒無效，無疑將令人感到震驚。不過，Mark Denison也表示，Remdesivir能夠有效發揮作用的前提是患者及時就診。

此前，國內媒體已經在1月25日的報道中提到，科學家發現了30種可能對新型肺炎有治療作用的藥物，而Remdesivir榜上有名。

臨床實驗將於明日啟動

美國時間1月31日，吉利德公司全球首席醫療官Merdad Parsey博士代表公司發布聲明稱，吉利德正在配合中國的衛生部門開展一項隨機、對照試驗，以確定使用Remdesivir治療2019-nCoV感染者是否安全和有效。

盡管該聲明中並未公布該項試驗的相關信息，但是北京時間2月1日，中國臨床試驗注冊中心(Clinical Trials.gov)網站上發布的一則消息顯示，這項研究將於2月3日在北京中日友好醫院啟動，總樣本量270例，入組輕、中度新冠肺炎患者。該研究由中日友好醫院曹彬教授牽頭，為期85天，將於4月27日結束。

另外，Clinical Trials.gov網站上的相關信息顯示，目前已登記啟動多項與2019-nCoV有關的試驗，涉及中藥、血必淨注射液、糖皮質激素、利巴韋林 + 幹擾素 α -1b、洛匹那韋 / 利托那韋 + 幹擾素 - α 2b 等多種藥物。