在一項新的研究中，來自加拿大麥克馬斯特大學等研究機構的研究人員發現了包括corbomycin和complestatin在內的一組新的抗生素以一種獨特的方式攻擊細菌，這使得它們成為抵抗微生物耐藥性方麵有希望的臨床候選藥物。相關研究結果近期發表在Nature期刊上，論文標題為“Evolution-guided discovery of antibiotics that inhibit peptidoglycan remodelling”。
在一項新的研究中，來自加拿大麥克馬斯特大學等研究機構的研究人員發現了包括corbomycin和complestatin在內的一組新的抗生素以一種獨特的方式攻擊細菌，這使得它們成為抵抗微生物耐藥性方麵有希望的臨床候選藥物。相關研究結果近期發表在Nature期刊上，論文標題為“Evolution-guided discovery of antibiotics that inhibit peptidoglycan remodelling”。
這種新發現的corbomycin和鮮為人知的complestatin具有一種前所未有的攻擊細菌的方式，這是通過阻斷細菌細胞壁的功能來實現的。這一發現來自土壤細菌產生的一個稱為糖肽(glycopeptide)的抗生素類型。
這些研究人員還在小鼠中證明，這些新的抗生素可以阻止由耐藥性的金黃色葡萄球菌引起的感染。金黃色葡萄球菌是一種可以引起許多嚴重感染的細菌。
論文第一作者、麥克馬斯特大學生物化學與生物醫學科學係博士生Beth Culp說，“細菌具有位於外麵的細胞壁，它賦予了細菌的形狀和強度。諸如青黴素之類的抗生素通過阻止細胞壁的形成來殺死細菌，但是我們發現的這些抗生素起著相反的作用---它們阻止細胞壁受到破壞。這種破壞對於細胞分裂至關重要。為了讓細胞生長，它必須分裂和擴展。如果完全阻止細胞壁破壞，那麼這就好像被囚禁在監獄中一樣，細胞無法擴展或生長。”
通過觀察已知的糖肽家族成員，這些研究人員研究了合成那些缺乏已知耐藥性機製的糖肽成員的基因，他們認為這些糖肽成員可能是以不同方式攻擊細菌的抗生素。Culp說，“我們假設，如果合成這些抗生素的基因不同，也許它們殺死細菌的方式也會不同。”
這些研究人員利用細胞成像技術證實了細菌壁是這些新型抗生素的作用部位。Culp說，“這種方法可應用於其他抗生素，並幫助我們發現具有不同作用機理的新型抗生素。我們在這項研究中發現了一種全新的抗生素，不過從那之後，我們在同一個糖肽家族中發現了其他幾種具有相同的作用機製的抗生素。”
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