目前，由嚴重急性呼吸綜合征2型冠狀病毒 (SARS-CoV-2)引起的COVID-19在世界範圍內廣泛傳播;然而，到目前為止，還沒有專門的抗病毒藥物來治療這種疾病，這對控製疫情和病毒帶來了很大的挑戰。
目前，由嚴重急性呼吸綜合征2型冠狀病毒 (SARS-CoV-2)引起的COVID-19在世界範圍內廣泛傳播;然而，到目前為止，還沒有專門的抗病毒藥物來治療這種疾病，這對控製疫情和病毒帶來了很大的挑戰。
近日來自我國第四軍醫大等單位的研究人員報道了一項新發現，研究人員發現SARS-CoV-2可以通過一種新的CD147-刺突蛋白(SP)途徑入侵宿主細胞，相關研究成果發表在預印本平台bioRxiv上，文章題為"SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein"。
研究人員發現，SP與宿主細胞上的受體CD147結合，從而介導了病毒的入侵。研究人員進一步的研究證實了這一發現。首先，研究人員通過體外抗病毒試驗表明Meplazumab--一種抗CD147的人源化抗體可以顯著抑製病毒入侵宿主細胞，其半最大效應濃度(EC50，能引起50%最大效應的濃度)為24.86 μg /mL，半抑製濃度(IC50，抑製一半時所需的藥物或者抑製劑的濃度)為15.16 μg /mL。
接下來，研究人員驗證了CD147與SP之間的相互作用，發現二者的親和常數為1.85×10?7M。研究人員還通過免疫共沉澱和酶聯免疫吸附法證實了這兩種蛋白的結合。最後，研究人員通過免疫電子顯微鏡觀察到了CD147和SP在SARS-CoV-2感染的Vero E6細胞中的定位。
總而言之，研究人員發現了SARS-CoV-2入侵宿主細胞新途徑--CD147-SP，這為特異性抗病毒藥物的開發提供了重要的靶點。
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