【1】JAMA：新型直接作用的抗病毒療法或能有效清除丙肝病毒感染

        doi：10.1001/jama.2019.20788

        近日，一篇發表在國際雜誌JAMA上的研究報告中，來自俄勒岡健康與科學大學等機構的科學家們通過研究發現，新型直接作用的抗病毒療法或能高效清除丙肝病毒感染。美國預防衛生工作組(U.S. Preventive Health Task Force)提出了一項針對丙肝進行全麵篩查的新建議，研究者建議，到目前為止，應該對對1945年至1965年出生、有注射毒品等危險因素的人進行丙肝感染的全麵篩查。

        研究證據表明，這種新型直接發揮作用的抗病毒療法能有效靶向作用丙肝病毒，且副作用較小;醫學博士Roger Chou說道，這在丙肝感染治療上確實是一大顯著的進步，從曆史上來講，丙肝感染的確非常難以治療，而且患者治療周期較長，常常難以忍受;這種新型療法能有效對患者治療且副作用較少，通常在8-12周內就能完成治療，而此前丙肝的常規療法則需要大約1年時間。

        【2】COVID-19傳播的計算機模型如何幫助我們對抗病毒

        新聞閱讀：How Computer Modeling Of COVID-19's Spread Could Help Fight The Virus

        利用數學和計算機模擬傳染病傳播過程的科學家正在研究這種新型冠狀病毒，試圖預測這種全球疫情可能如何演變，以及如何最好地應對。但有些人說，利用這些建模工具和研究人員的發現，還可以做更多的工作。"這是一種臨時的、自願的努力，我認為這是我們可以改進的地方，"約翰霍普金斯衛生安全中心的傳染病建模師Caitlin Rivers說。

        在她看來，"建模在理解疫情如何演變、將向何處發展以及我們應該如何思考方麵起著非常重要的作用。但她說，隻有一小部分流行病模型師為聯邦政府工作。他們中的大多數人在學術界工作，與那些必須做出關鍵公共衛生決策的官員沒有正式關係。盡管如此，他們還是積極地將自己的技能用於公益事業。去年12月下旬，中國首次出現了一種新病毒的報告。

        【3】Sci Trans Med：急性抗病毒療法有助於縮小HIV儲藏庫

        doi：10.1126/scitranslmed.aav3491

        在抗逆轉錄病毒療法(ART)期間，HIV會通過整合在宿主免疫細胞基因組中，形成“儲藏庫”，這是抗逆轉錄病毒療法不能最終治愈患者的原因。研究團隊多年來一直努力探究抗逆轉錄病毒治療期間HIV儲藏庫是如何形成的。近日，一項刊登在國際雜誌Science Translational Medicine上的研究報告中，來自蒙特利爾大學醫院研究中心等機構的研究人員通過研究發現，最早建立的“儲藏庫”在早期階段仍然是“敏感的”，立即啟動抗逆轉錄病毒治療後可能會縮小約100倍。

        文章中，研究人員提供了對早期HIV感染關鍵階段中發生的事件的見解，在早期階段開始抗病毒治療，通過清除腸道相關淋巴組織和淋巴結中大量的感染細胞池，從而大大減少了病毒儲藏庫的大小。眾所周知，淋巴結是感染過程中艾滋病毒優先的儲存部位。

        【4】Cell Rep：新發現!鑒別出一種開發抗病毒療法的新型通用性靶點

        doi：10.1016/j.celrep.2020.01.021

        正如冠狀病毒爆發所表明的，病毒感染會對人類健康帶來持續的威脅，針對特定病毒感染的疫苗需要定期開發和研究，但這一過程需要大量的時間，而且其並不能幫助每個需要保護的人，而且仍然會讓很多人暴露在新的疫情和病毒感染中。近日，一項刊登在國際雜誌Cell Reports上的研究報告中，來自麻省總醫院的科學家們通過研究揭開了一種新型潛在的抗病毒藥物靶點，其或有望幫助研究人員開發治療多種感染性疾病的新型普遍性療法。

        研究者發現，名為AGO4(Argonaute 4)的特殊蛋白或是病毒的致命要害，AGO4是AGO蛋白家族的一員，截至目前為止，研究人員並不是非常清除為何該蛋白如此重要，這項研究中，研究者指出，AGO4蛋白在保護宿主細胞抵禦病毒感染上扮演著非常關鍵的角色。具體而言，該蛋白是哺乳動物免疫細胞中的特殊抗病毒物質。文章中，研究人員對多種Argonaute蛋白的抗病毒效應進行了研究，結果發現，僅缺失AGO4的蛋白質會對病毒感染變得超級敏感，換句話說，低水平的AGO4會使得哺乳動物細胞更加容易被病毒所感染。

        【5】Cell Rep：揭示抗病毒免疫新機製 有望幫助開發出更好的疫苗來抵禦多種感染性疾病

        doi：10.1016/j.celrep.2019.07.034

        近日，一項刊登在國際雜誌Cell Reports上的研究報告中，來自澳大利亞沃爾特與伊麗莎研究所的科學家們通過研究鑒別出了一種特殊的分子開關，其或會影響機體對病毒感染所產生的免疫反應，以及機體是否會產生特殊抗體。研究者表示，免疫係統或會通過不同的通路來保護機體抵禦不同病毒的感染，相關研究有望幫助研究者製定新策略開發新型疫苗來抵禦此前難以預防的病毒感染。

        我們機體的免疫係統包括多種複雜的細胞和信號分子網絡，其能產生抵禦感染的多種反應，研究者Sheikh表示，T細胞對於協調特殊免疫反應非常關鍵，其能招募其它細胞並指揮其對不同微生物產生免疫反應，比如細菌、真菌或病毒等。我們都知道，蛋白質T-bet對於許多免疫細胞的功能都非常重要，同時研究者也想通過研究理解其在一係列免疫T細胞中扮演的關鍵角色，T細胞能夠幫助機體形成保護性的抗體。

        【6】eLife：研究發現新的抗病毒蛋白

        doi：10.7554/eLife.46767

        根據發表在eLife雜誌上的新發現，一種名為KHNYN的新蛋白質已被確認為一種天然抗病毒係統中缺失的部分。研究人體對病毒的自然防禦以及病毒如何進化以逃避抗病毒機製對於開發新的疫苗、藥物和抗癌療法至關重要。

        構成許多病毒基因組的遺傳信息由RNA核苷酸組成。最近，人們發現一種叫做ZAP的蛋白質與特定的RNA核苷酸序列結合：胞嘧啶和鳥苷，簡稱CpG。人類免疫缺陷病毒(HIV)通常不會受到ZAP的抑製，因為它已經進化到基因組中隻有很少的CpG。然而，當CpGs被添加回病毒時，ZAP會促進其破壞。這有助於我們理解為什麼擁有更多CpG的艾滋病毒繁殖不那麼成功，並可能解釋為什麼許多艾滋病毒菌株進化成擁有較少CpG的。但是一個謎團仍然存在，因為ZAP無法單獨分解病毒RNA。

        【7】bioRxiv：新研究揭示CRISPR係統的抗病毒工作機製

        doi：10.1101/453720

        一個世紀以來，科學家已經知道病毒會攻擊並有時會殺死細菌，就像人類感染流感一樣。但直到最近，他們才開始了解隨著細菌和病毒爭取競爭優勢而發生的生物化學，對醫學產生深遠的影響等等。

        十年前，沒有人認為細菌具有複雜的適應性免疫係統，然而，從那以後，研究人員發現了一種細菌利用機器分子檢測和摧毀入侵病毒的機製。這種免疫反應被稱為CRISPR，這是一個縮寫，描述了細菌如何將病毒DNA片段整合到自己的基因組中，作為未來識別和對抗病毒的一種方式;不斷增長的CRISPR知識引發了其他問題：病毒是否找到了破壞細菌防禦的方法，內在的分子機製如何?“

        【8】JACI：遺傳因素影響機體抗病毒感染免疫反應

        doi：10.1016/j.jaci.2018.11.039

        根據澳大利亞昆士蘭州一項關於雙胞胎的新研究結果，遺傳學在身體的抗病能力方麵可能比科學家之前認為的更重要;科學家們早就知道，人們使用抗體建立自己的免疫防禦網絡。然而，有強有力的證據表明，遺傳因素在如何有效和高效地建立和部署這些抗病分子方麵發揮著關鍵作用。

        文章中，研究人員分析了1835名雙胞胎和數千名兄弟姐妹的血液樣本，他們表示，人們的免疫係統的力量主要由母親或父親傳下來的基因控製，這些基因決定了你在麵對病毒感染時是否會產生強烈或微弱的免疫反應。雙胞胎之間共享的環境因素似乎更重要的是確定個體是否已經暴露於病毒，並首先產生抗體反應。

        【9】Cell Res：揭示去泛素化過程介導抗病毒免疫應答新機製

        doi：10.1038/s41422-018-0107-6

        在固有免疫應答中，宿主的模式識別受體(PRR)檢測病原體的抗原 相關分子模式(PAMP)是啟動應答的第一步。病毒核酸是典型的PAMP，能夠被RLR、TLR和NLR等受體分子識別，隨後觸發信號轉導導致I型幹擾素和促炎症細胞因子的表達和釋放。

        MAVS是介導細胞抗病毒應答的重要接頭分子，之前研究表明這個蛋白的活性和穩定性受到泛素化修飾的廣泛調控。但是MAVS的去泛素化過程如何受到調控還不清楚。來自武漢大學生科院的研究人員最近在國際學術期刊Cell Research上報道了他們關於MAVS去泛素化參與細胞抗病毒應答的最新進展。

        【10】Nat Commun：新研究發現一種新的非傳統免疫細胞可以對抗病毒感染

        doi：10.1016/j.it.2018.03.003

        由伯明翰大學領導的研究發現了一種新的非傳統免疫細胞可以對抗病毒感染。這項研究於近日發表在Nature Communications上，聚焦於控製我們免疫係統的T細胞，該研究由他們與荷蘭學術醫學中心和俄羅斯科學技術研究所合作完成。

        特別的是該研究發現了一種非傳統的V-delta-2淋巴細胞，這是一種Gamma Delta T細胞——一種古老的、有待認知的免疫細胞。這項新研究發現這種亞型的細胞不僅在新生兒體內存在，成年人體內也有少量細胞存在，在病毒感染過程中其數量會驟增。研究人員檢測了這種T細胞如何對巨細胞病毒感染產生反應。他們發現當這些T細胞檢測到病毒感染的信號之後，它們的數量會增加，同時會被“授權”殺傷能力。