如果目前有已經批準的製劑能夠有效抵禦冠狀病毒感染的話，我們為何還要開發新型藥物來抵禦冠狀病毒的複製呢?以這種方式重新定向當前藥物或能提供一種更快的補救措施來有效抵禦當前COVID-19疫情;日前，來自馬克普朗克感染生物學研究所的科學家們就想通過研究利用這一原則來檢測臨床已經獲批的藥物是否能有效抵禦SARS-CoV-2的感染?
如果目前有已經批準的製劑能夠有效抵禦冠狀病毒感染的話，我們為何還要開發新型藥物來抵禦冠狀病毒的複製呢?以這種方式重新定向當前藥物或能提供一種更快的補救措施來有效抵禦當前COVID-19疫情;日前，來自馬克普朗克感染生物學研究所的科學家們就想通過研究利用這一原則來檢測臨床已經獲批的藥物是否能有效抵禦SARS-CoV-2的感染?
為了進行複製，病毒就需要利用宿主機體細胞的特殊蛋白，如今研究人員通過失活相關基因就能夠識別出病毒進入宿主細胞所利用的關鍵蛋白，同時他們還能檢測是否這回影響病原體的複製，如果不能的話，那麼他們所討論的基因就必須與病毒的複製過程有關。這項研究中，研究人員利用CRISPR/Cas9基因編輯技術和RNAi技術進行研究，RNAi是細胞自身所擁有的一種特殊機製，其能促進細胞關閉特定蛋白質的表達從而有效抵禦病原體入侵;在這些技術的幫助下，研究人員在宿主細胞中識別出了大量流感病毒複製所需的蛋白質，同時他們還識別出了基孔肯雅熱(chikungunya)、寨卡病毒和MERS冠狀病毒感染宿主所需的必要蛋白質。
研究者發現，多種病毒在一定程度上會依賴於宿主細胞相同的信號通路，隨後他們對這些信號通路中的分子進行分析，結果發現，有一些已經存在的藥物能夠抵禦病毒的感染和複製，其中一些藥物已經被FDA批準用於治療其它疾病，同時也已經投入到了商業使用中。研究者Thomas F Meyer表示，下一步他們將會利用已經在體外證明具有抗病毒特性的化合物進行檢測來證明這些化合物是否能有效抑製SARS-CoV-2的複製;如果這些藥物已經在動物和人類機體中進行了相應測試，那麼研究人員就能有效避免開發新型藥物/化合物所需要的漫長過程了。
最後研究者表示，其中一種化合物特別引起了我們的注意，其中一種物質最早用來治療癌症及丙肝的治療，同時其還能有效抑製MERS冠狀病毒的複製，目前研究人員已經將其列為後期有待進一步檢測的化合物列表中了。
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