10月26日，在第13屆亞太臨床微生物暨感染病會議的艾滋病論壇上，北京協和醫院李太生教授指出，高效抗逆轉錄病毒治療（HAART）已顯著降低了我國艾滋病患者的死亡率。然而，由於抗逆轉錄病毒治療（ART）的複雜性和應用難度如療效、耐藥、藥物相互作用、依從性、毒性、並發症、藥物可及性以及終生服藥和費用等問題，目前我國ART存在很多挑戰。首先是啟動晚、控製水平低，藥物受限；其次是對於長期療效和不良反應的研究缺乏；缺乏耐藥機製及其影響因素的研究；還缺乏
10月26日，在第13屆亞太臨床微生物暨感染病會議的艾滋病論壇上，北京協和醫院李太生教授指出，高效抗逆轉錄病毒治療（HAART）已顯著降低了我國艾滋病患者的死亡率。然而，由於抗逆轉錄病毒治療（ART）的複雜性和應用難度如療效、耐藥、藥物相互作用、依從性、毒性、並發症、藥物可及性以及終生服藥和費用等問題，目前我國ART存在很多挑戰。首先是啟動晚、控製水平低，藥物受限；其次是對於長期療效和不良反應的研究缺乏；缺乏耐藥機製及其影響因素的研究；還缺乏免疫重建和免疫重建失敗機製的研究。
李教授推薦，在資源有限地區ART一線理想之路方案可以為司他夫定（D4T）/拉米夫定（3TC）/奈韋拉平（NVP）治療6個月，繼而使用齊多夫定（AZT）/3TC/NVP長期治療。無免疫反應者（INR）CD4+T淋巴細胞未顯著增加的原因是胸腺衰竭，因而INR的治療策略應是促進胸腺功能的恢複。
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