一單詞巧記自發性低顱壓綜合征MRI特點
提到自發性低顱壓綜合征（SIH），相信大家頭腦中都會浮現一個大概印象，尤其是SIH的MRI特點。可是如何才能將這些MRI特點準確記憶...
來源：醫脈通 2017-03-14
偏癱型偏頭痛：多種多樣的先兆症狀
偏癱型偏頭痛是一種罕見且複雜的疾病，以可逆的運動性先兆偏頭痛為主要表現，首次發作時尤其容易被誤診為卒中、癲癇等疾病。本文將介紹的便是...
來源：醫脈通 2017-03-14
病例：多個顱神經受累，病變一定在腦幹嗎？
當患者出現了包括舌部感覺、味覺、吞咽等多種問題時，說明多個顱神經均出現了受累。不過對於本文將介紹的這名患者，其病變可以準確地定位到某...
來源：醫脈通 2017-03-07警惕頭孢類抗生素腦病
頭孢經常用，這個毒副作用千萬小心了！
來源：醫學界臨床藥學頻道 2017-01-05
以癲癇發作首發的急性肺栓塞一例
患者女性，58歲，因“發作性意識喪失2h”於2012年2月11日8時入院。患者入院3d前自覺時有胸悶、活動後略有氣喘，未就醫;201...
來源：醫口袋 2016-12-01以呼吸困難為首發症狀的多係統萎縮一例
患者男性，65歲。因呼吸困難、喘鳴2年、行走不穩、頭暈1年，於2009年3月20日入我科。 患者約2年前開始無明顯誘因自覺呼吸費勁，以吸氣時較明顯，伴有喘鳴音，夜間睡眠有呼吸暫停現象，曾因夜間...
來源：醫口袋 2016-11-28暈厥ST段抬高，反複口腔潰瘍讓病因浮出
男性，64 歲，起床大便過程中覺胸骨後疼痛，之後意識喪失。家人發現後呼叫急救車，未測出血壓，心電圖顯示結性心律，下壁導聯ST 段抬高0.2~0.3 mV；Ⅰ、aVL 和廣泛前壁導聯ST 段壓低...
來源：中國循環雜誌 2016-11-23血壓錯誤分析與處理1例
出現異常情況時要多方麵考慮，切忌病急亂投藥。
來源：醫學界麻醉頻道 2016-11-10
睡眠障礙：易於治療更易忽視的癲癇病因
更多癲癇患者需要進行睡眠呼吸暫停的篩查。現在人們對於阻塞性睡眠呼吸暫停和癲癇之間的關係已產生較好認識。我們的團隊近日發表了一項研究結...
來源：醫脈通 2015-11-04驚人病例：揪出難治性小兒癲癇持續狀態的元凶
這一腫瘤被證實為神經節瘤，是一種由神經組織組成的罕見腫瘤。患者的免疫係統在攻擊腫瘤細胞的過程中，同時還攻擊了健康的腦細胞，造成她的癲癇和共濟失調， 這一過程便是神經係統副腫瘤綜合征。
來源：醫脈通 2015-11-04
橋腦小腦角黑色素瘤1例
顱內黑色素瘤常發生於中年人或老年人，分為原發性和轉移性，原發性黑色素細胞瘤為顱內極為罕見的腫瘤，約占顱內腫瘤的0.07%~0.17%...
來源：中華神經外科疾病研究雜誌 2015-11-02
圖解 教你識別眩暈的隱藏原因（二）
下圖是同一患者的MRI冠狀位T2加權圖像，顯示了其左側顳葉的高信號病變：單純皰疹病毒性腦炎的典型表現（箭頭）。下圖為MRI圖像T1加...
來源：醫脈通 2015-11-02阿黴素治療頑固性帶狀皰疹後遺神經痛1例報告
帶狀皰疹後遺神經痛(postherpeticneuralgia，PHN)是帶狀皰疹(herpeszoster，HZ)常見的後遺症，指帶狀皰疹經皰疹結痂脫落、皮損愈合階段後持續1個月以上仍遺留或...
來源：實用疼痛學雜誌 2015-10-28
Joubert綜合征1例
Joubert綜合征是一種罕見的顱腦先天性發育畸形，為常染色體隱性遺傳病，發病率約為1/105，我國目前報道30多例。有關分子遺傳研...
來源：中國兒童保健雜誌 2015-10-27
間變性腦膜瘤合並膠質瘤1例
間變性腦膜瘤占腦膜瘤數量的6%~7%，複發率高，影像學表現多樣性，多發於嬰幼兒和老年人，也多見於中年女性。本例為青年女性。臨床表現與...
來源：中國臨床神經外科雜誌 2015-10-27
圖文詳解腦膜瘤特點與治療
腦膜瘤是最常見的良性顱內腫瘤，占所有顱內腫瘤的三分之一以上，屍檢時發現，2.3%的患者存在腦膜瘤。由於計算機斷層掃描（CT）和核磁共...
來源：醫脈通 2015-10-23
一種常見疾病的神經係統預警症狀，你能認出來嗎？
對於疑為肺結核（TBM）的病例，最重要的輔助檢查是全腦脊液化驗，包括腦脊液腺苷脫氨酶（ADA）水平，以及胸片、頭顱CT和MRI。腦脊...
來源：醫脈通 2015-10-22
手術治療表現為三叉神經痛的顱內巨大動脈瘤1例
顱內腫瘤並發三叉神經痛並不少見，特征是麵部三叉神經分布區有反複發作的持續性或陣發性疼痛，但因腦動脈瘤引發三叉神經痛鮮見文獻報道。
來源：立體定向和功能性神經外科雜誌 2015-10-21
垂體腺瘤卒中後自愈1例
垂體卒中是一種少見病，未經治療或治療不及時的垂體卒中有著較高的死亡率。隨著MRI的廣泛應用，垂體卒中的檢出率逐年增加，臨床醫師診斷水...
來源：中華神經外科疾病研究雜誌 2015-10-19線粒體腦肌病伴乳酸酸中毒和卒中樣發作綜合征一例
線粒體腦肌病是一組由於線粒體DNA(mtDNA)或核DNA 發生突變，導致線粒體結構和功能異常，引起細胞能量代謝障礙，從而造成多個器官和係統受累的疾病總稱，其主要累及腦和橫紋肌。其中M ELA...
來源：中國小兒急救醫學 2015-10-19
