科學家已經開發了(RNAi)治療劑，安全地阻止小鼠的眼部炎症，可能成為人類葡萄膜炎和糖尿病性視網膜病變的新治療方法。 炎症在視覺威脅性眼部疾病例如年齡相關性黃斑變性和糖尿病性視網膜病變中起核心作用。更常見的是，它引起葡萄膜炎或葡萄膜的炎症。葡萄膜炎導致發紅，疼痛和視力模糊，需要緊急治療以預防並發症，包括失明。 葡萄膜炎的常見治療是應用抗炎類固醇眼藥水。在嚴重的情況下可能需要類固醇丸劑甚至注射劑。
科學家已經開發了(RNAi)治療劑，安全地阻止小鼠的眼部炎症，可能成為人類葡萄膜炎和糖尿病性視網膜病變的新治療方法。
炎症在視覺威脅性眼部疾病例如年齡相關性黃斑變性和糖尿病性視網膜病變中起核心作用。更常見的是，它引起葡萄膜炎或葡萄膜的炎症。葡萄膜炎導致發紅，疼痛和視力模糊，需要緊急治療以預防並發症，包括失明。
葡萄膜炎的常見治療是應用抗炎類固醇眼藥水。在嚴重的情況下可能需要類固醇丸劑甚至注射劑。然而，長期的類固醇使用可分別引起全身性和眼部副作用，包括高血壓和青光眼。
現在，由北海道大學醫學研究生院的Susumu Ishida和Atsuhiro Kanda領導的研究人員已經表明受體相關的腎上腺素係統(RAPS)的激活參與葡萄膜炎的發病機製。
已經顯示RAPS涉及各種血管異常如炎症和病理性血管生成的發病機理。因此，靶向RAPS的藥物可以對各種血管疾病(包括葡萄膜炎和糖尿病性視網膜病變)產生有益效果。
Ishida的團隊表明，與正常對照相比，22個葡萄膜炎患者的玻璃體液中的激活RAPS的(前)腎素受體分子顯著增加。此外，(前)腎素受體的可溶形式的增加與單核細胞趨化蛋白-1(葡萄膜炎以及糖尿病性視網膜病變中的已知炎症介質)之間存在正相關。
研究人員然後開發了一種新型的單鏈RNA幹擾(RNAi)試劑，脯氨酸修飾的短發夾RNA(PshRNA)，其通過利用細胞係統抑製基因表達。該團隊設計了選擇性靶向人和小鼠(原)腎素受體基因的共同序列的PshRNA試劑。
在測試PshRNA試劑在培養細胞中的抑製功效後，將它們注射到小鼠的眼睛中。結果表明，該新分子是安全有效的。
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