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專家點評EHA
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EHA 2012:高危多發性骨髓瘤研究
隨著中國進入老齡化社會,近年來多發性骨髓瘤(MM)發病率明顯上升。自體造血幹細胞移植(ASCT)的應用及新藥的不斷出現,使得MM的治療模式幾經演變,MM正由一種致死性疾病轉為慢性可控的疾病。但高危、複發/難治MM仍然是困擾研究者的難題,如何準確識別出這部分患者並給予合適的個體化治療成為近年來研究的熱點。以下我們將對第17屆歐洲血液病學會(EHA)年會上高危MM患者的關注熱點和近年來的相關進展進行介紹。..
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對話專家,深度聚焦EHA年會
第17屆歐洲血液病學會(EHA)年會中關於多發性骨髓瘤(MM)、骨髓增生異常綜合征(MDS)和急性髓係白血病(AML)研究進展的內容精彩紛呈,國內血液學領域專家上海長征醫院血液科侯健教授、中國醫學科學院血液病醫院(血液學研究所)肖誌堅教授應邀就大會熱點和血液病診療進展回答了本報記者提問。..
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從IMWG和EHA年會看多發性骨髓瘤診治現狀與未來
2012年6月11-17日,第3屆國際骨髓瘤工作組(IMWG)年會和第17屆歐洲血液病學會(EHA)年會相繼在荷蘭阿姆斯特丹召開。IMWG專家先就多發性骨髓瘤(MM)的治療現狀與未來診療方向進行探討,繼而EHA會議進一步就MM的基礎科學、轉化研究、臨床實踐和患者管理等多方麵內容進行學術探討,重點提出了治療藥物及治療方法的標準化。..
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EHA 2012:惰性B細胞淋巴瘤治療進展
第17屆歐洲血液病學會(EHA)年會已於6月17日在荷蘭阿姆斯特丹圓滿落幕,慢性淋巴細胞白血病(CLL)仍是本次會議報告的重點,由於篇幅有限,本文主要對除CLL外的其他惰性B細胞淋巴瘤的治療進展進行總結,與同道分享。..
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EHA 2012:急性髓性白血病診治進展
第17屆歐洲血液病學會(EHA)年會於6月14~17日在荷蘭召開,本屆年會續演曆屆EHA年會的精彩,可謂盛況空前,來自全球的近萬名參會代表也獲益匪淺。急性髓性白血病(AML)的相關研究已成為每年大會交流最受關注的內容,現就本次年會中圍繞AML的分子生物學特征、治療、造血幹細胞及造血微環境的相關研究進展介紹如下。..
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壁報展
急性淋巴細胞白血病發現新型突變
在2012EHA年會上,以色列學者壁報展示的題目是“在急性淋巴細胞白血病(ALL)Ⅰ型細胞因子受體中發現不含半胱氨酸的新型活化突變”,這項研究表明,在白介素7受體(IL7R)或細胞因子受體樣因子2(CRLF2)不同的跨膜區—Ⅰ型細胞因子受體中插入不含半胱氨酸的氨基酸,會導致配體獨立活化,並可能在急性淋巴細胞白血病中發揮“驅動”作用。
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內源性BCR或為抗BCR/ABL-T315I耐藥的新靶點
在2012EHA年會上,德國法蘭克福歌德大學血液研究所的壁報題目是“BCR磷酸化轉移在BCR/ABL-T315I突變引起耐藥性中的作用”。這項研究顯示T315I,1)因ABL激酶活化恢複轉化為成纖維細胞的能力,即使在功能缺失的突變體中;2)導致內源性BCR磷酸化,提示BCR/ABL-T315I突變引起底物異常活化;3)利用抗內源性BCR的shRNA(short hairpin RNA)敲除內源性BCR(基因),這一耐藥性或轉化能力得到逆轉。
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係統性識別miR-29a作用的靶向轉錄因子
在2012EHA年會上,巴西壁報題目是“微RNA29A(miR-29a)在急性淋巴細胞白血病中分子病理生理學作用:係統性識別其作用的靶向轉錄因子”。
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P53突變與誘導治療療效差相關
在EHA年會上,意大利壁報題目“成人急性淋巴細胞白血病TP53突變在B和T係分子陰性病例中相對頻繁,且與誘導治療效果差相關”。
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2012美國臨床腫瘤學會年會召開
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